血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂对PPAR-γ的激活作用

摘要

目的 通过观察血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)对过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的作用,探讨其改善糖脂代谢的机制. 方法 用双荧光素酶基因报告系统构建PPARs配体筛选系统检测荧光素酶活性,以反映厄贝沙坦及替米沙坦对PPAR启动子激活程度.应用RT-PCR测定厄贝沙坦及替米沙坦PPAR-γmRNA表达活性. 结果 厄贝沙坦及替米沙坦均可呈剂量及时间依赖性增强COS-7细胞PPAR-γ启动子表达活性,呈剂量依赖性增强3T3-L1细胞PPAR-γmRNA表达. 结论 可能为PPAR-γ激动剂通过激活PPARs系统来发挥其改善代谢的作用.