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用作糖尿病治疗中的PPAR－α和PPAR－γ激活剂的羧酸取代的噁唑衍生物

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本发明涉及通式(I)的化合物及其药学可接受的盐和酯，其中R

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公开/公告号CN100356917C

专利类型发明授权
公开/公告日2007-12-26

原文格式PDF
申请/专利权人霍夫曼-拉罗奇有限公司;
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申请/专利号CN02810096.4
发明设计人阿尔弗雷德·宾格里;马科斯·伯林格;尤伟·格雷瑟;汉斯·希尔珀特;汉斯-皮特·梅尔基;马科斯·迈耶;皮特·莫尔;法比耶纳·里克兰;
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申请日2002-05-06
分类号
代理机构中科专利商标代理有限责任公司;
代理人程金山
地址瑞士巴塞尔
入库时间 2022-08-23 09:00:12

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2007-12-26

授权

授权
2004-09-08

实质审查的生效

实质审查的生效
2004-06-30

公开

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1. 用作糖尿病治疗中的PPAR－α和PPAR－γ激活剂的羧酸取代的噁唑衍生物 [P] . 中国专利： CN100356917C . 2007.12.26
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4. CARBOXYLIC ACID SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR-ALPHA AND -GAMMA ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES [P] . BG66316B1 . 2013-04-30

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5. CARBOXYLIC ACID SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR-ALPHA AND -GAMMA ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES [P] . HRP20030889B1 . 2011-10-31

机译：羧酸取代的恶唑衍生物，在糖尿病治疗中用作PPAR-α和-γ活化剂

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