先天性副嘴畸形一例

摘要

先天性副嘴畸形颇为罕见,1993年4月我们曾收治一例。病例男,3岁。出生后即发现右侧乳突区肖条柱状肿物。患儿为第1胎,定月顺产,其母在妊娠期间健康状况良好,家族中无类似畸形患者。检查:右面郭明显肥大,右耳缺失,见条柱状肿物,基底隆起,圆形,直径3cm.高2cm,末端见唇红样组织,中央有小孔,直径0.5cm,有少许分泌物,基底可扪及骨性物约1cm×0.5cm。肿物可随咀嚼相应同步活动,中央小孔有分泌物流出。肿物前上、前下方各有一小隐窝,小孔与隐窝经用探针探查均为盲端(图1)。右侧眼裂较小,中度上睑下垂。有语言障碍。脊柱、四肢无畸形。头部 CT 右