参附注射液对大鼠全脑缺血/再灌注损伤的保护作用

摘要

目的:探讨参附注射液对大鼠全脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制.方法:将SD雄性大鼠40只,随机分为4组(n=10):假手术组、模型对照组、尼莫地平组( 30 mg/kg)和参附注射液组(10mg/kg).采用Pulsinelli's四动脉阻断法造成全脑缺血/再灌注损伤模型(CI/R),分别于手术前1d,术前1h和再灌注前30min给药,共3次.分别用高效液相色谱法测定脑组织谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)和甘氨酸(Gly)含量,原子吸收分光光度测定Ca2+含量,干湿重法测定脑组织含水量,化学比色法测定脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与假手术组比较,CI/R模型组大鼠脑组织Glu、Ca2+、MDA含量和含水量明显升高(P＜0.05,P＜0.01),SOD活性明显降低(P＜0.05)；参附注射液能显著降低脑组织Glu、Ca2+含量和含水量(P＜0.05,P＜0.01),显著升高SOD活性及SOD/MAD比值(P＜0.05).结论:参附注射液防治脑缺血/再灌注损伤的机制与降低兴奋性氨基酸(EAA)毒性、阻滞Ca2+超载和提高抗氧化能力有关.