退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
胡利红; 覃章兰; 李超; 黄琴; 王芬华;
华中师范大学化学学院;
武汉;
430079;
异戊烯基溴; 黄烷酮; 合成; 杀菌活性;
机译:新的芳香酶抑制剂。吡啶基取代的黄烷酮衍生物的合成及其抑制活性。
机译:2-(1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-基)-5-取代的1,3,4-噻二唑衍生物的合成及体外杀菌活性。
机译:异戊烯基黄烷酮的简便合成方法:(+/-)-苯并二酮A和(+/-)-巯基黄烷酮A的首次总合成。
机译:吡啶基嘧啶类杀菌剂:构象组成的衍生物的合成,生物活性和光稳定性
机译:I.邻位取代的苯基锂衍生物的溶液和螯合性能。二。 3-取代的2-噻吩基锂衍生物的溶液和螯合性能。三,使用α-三甲基甲硅烷基取代的乙烯基锂试剂开发定量测量螯合强度的方法。
机译:7-O-和4-O-取代的异黄腐酚的去甲基化作用及其合成的8-异戊烯基柚皮苷衍生物的抗增殖活性
机译:7-O-和4'-O-取代的异黄腐酚的去甲基化作用及其合成的8-异戊烯基柚皮苷衍生物的抗增殖活性
机译:含1,2,4-三唑部分的取代脲和硫脲衍生物的合成及生物活性。
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:包含2-(4-取代苯基(-2-)1,2,4-三唑-1-基甲基)-或-2-开环(1-咪唑基)-甲基闭环的杀菌剂-1,3-氧杂环丁烷或-DITHIOLANE衍生物作为活性成分以及生产活性成分的过程
机译:取代的嘧啶基氧基-(硫)-和三嗪基氧基-(硫)丙烯酸衍生物,其制备方法及其用作具有除草,杀菌和植物生长调节活性的试剂的用途
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。