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王庆东; 薛思佳; 卞王东; 申杰峰; 蔡志娟;
上海师范大学生命与环境科学学院,上海,200234;
江苏省盐城师范学院化学化工学院,盐城;
甘氨酸; 邻氯苯基呋喃甲酸; 酰胺; 酰肼; 衍生物; 合成; K562细胞; MTT比色法;
机译:具有潜在抗脲酶活性的N-(4-(N-(5-氯-2-甲氧基苯基)氨磺酰基)苯基)乙酰胺的N-取代衍生物的合成
机译:2-氯-N- {2-氟-5- [N-(苯磺酰基)苯基-磺酰胺基]苯基}苯甲酰胺的合成,晶体结构和生物活性
机译:2-氯-N- {2-氟-5- N-(苯磺酰基)苯基-磺酰胺基苯基}苯甲酰胺的合成,晶体结构和生物活性
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:使用微萃取和液相色谱-串联质谱法对小鼠血浆和全血中的5-氯-2-甲氧基-正-[2-(4-氨磺酰基苯基)乙基]苯甲酰胺(格列本脲类似物,ga)进行定量分析。
机译:发现5-取代的吡咯并23-d嘧啶类抗叶酸作为甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶和5-氨基咪唑-4-羧酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶在从头嘌呤核苷酸生物合成中的双重作用:抑制5-氨基咪唑-4-羧酰胺的意义核糖核苷酸甲酰基转移酶对AMPK的激活和抗肿瘤活性
机译:在过氧化物存在下,在过氧化物存在下,在存在5-硝基呋喃核氧化的三(甲硫基)锑和三(邻苯基)锑的氧化反应。 μ2-氧代-BIS (5-硝基呋脲 - 甲己酰咪唑)三(离子溶解)锑的分子结构和μ2-氧代 - 双(5-硝基呋喃酰胺)三(邻甲苯基)锑
机译:试验物质的毒性结果:Isotianil; 3,4-二氯-2'-氰基-1,2-噻唑-5-甲酰苯胺; 3,4-二氯-N-(2-氰基苯基)-s-异噻唑甲酰胺; BYF 01047; s-23 I 0。
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:n- {3- [3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢- 2h-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基-苯基}乙酰胺二甲亚砜和n-{(1s)-2-氨基-1-[(3,4-二氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
机译:药物组合物,其包含:(1)n-[(2S)-2,3-二羟丙基]-3-(2-氟-4-碘苯胺基)吡啶-4-羧酰胺和2a)2-氨基-N-[3-[ [3-(2-氯-5-甲氧新胺)喹喔啉-2-基]氨磺酰基]苯基]-2-甲丙胺或2b)2-氨基-4-甲基-乙基-4-6-(1h吡唑-5-il )pirido [2,3-d] pyrimidin-7-one;用于治疗癌症;套件
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