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王喜存; 魏太保; 陈继畴;
西北师范大学化学系;
芳氧基乙酰基; 氯苯基; 呋喃甲酰基; 肼; 相转移催化;
机译:1,2-亚苯基二氧基二乙酸二芳基酯和n-芳基-5-(2-氯苯基)-2-呋喃酰胺的相转移催化合成
机译:1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与5-芳基-和5-乙烯基-3-酰基-4,5-二氢呋喃的多米诺[3 + 3]环化/环裂解反应:高效合成5-(4-氯丁-2-烯-1-基)-和5-(2-芳基-2-氯乙基)水杨酸酯
机译:合成取代的5-芳基氨基甲酰基-3-氰基-6-甲基吡啶-2(1h)-硫酮的新方法。 2-烯丙基硫基-3-氰基-5-(2-甲氧基苯基氨基甲酰基)-6-甲基-4-(5-甲基-2-呋喃基)-1,4-二氢吡啶的分子和晶体结构
机译:新型光致变色二芳基二芳基1-(2-甲基苯并噻吩-3-基)-2- 2-甲氧基-5-(4-甲氧基-3-甲酰基)苯基-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质
机译:使用微萃取和液相色谱-串联质谱法对小鼠血浆和全血中的5-氯-2-甲氧基-正-[2-(4-氨磺酰基苯基)乙基]苯甲酰胺(格列本脲类似物,ga)进行定量分析。
机译:N-亚杂芳基-1-金刚烷基碳酰肼和(±)-2-(1-金刚烷基)-4-乙酰基5- 5-(4-取代的苯基-3-异恶唑基)-13的合成及抑菌活性4-恶二唑啉
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:相转移pd(O)催化的聚合反应。 1.相转移pd(O)/ Cu合成1,2-(4,4'-二烷氧基芳基)乙炔单体和1,4-双(2-(4',4'-二烷氧基苯基)乙炔基)苯衍生物(I)催化的偶联反应。
机译:包含拉帕替尼或N- {3-氯-4-[(3-氟苄基)氧基]苯基} -6- [5-({[2-(甲磺酰基)乙基]氨基}甲基)-2-呋喃基] 4的药物组合物-喹唑啉胺
机译:3,5-二氨基-6-氯-N-(N-(4-(4-(2-(己基(2,3,4,5,6-五乙氧基己基)酰胺基)乙氧基)苯基)丁基)氨基甲酰基)吡嗪-2-羧酰胺
机译:制备中间体(4,4,4-三氟-2-甲基-n-[(s)-1-苯基乙基]丁酰胺)的(2r)-甲基-4,4,4-三氟丁胺和制备方法(r)-4- [5-(n- [4,4,4-三氟-2-甲基丁基]氨基甲酰基] -1-甲基吲哚-3-基甲基] -3-甲氧基-不-甲苯磺酰基苯甲酰胺的合成
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