紫杉醇纳米粒作为药物递送载体的研究

摘要

目的 制备紫杉醇纳米粒的制备,对其理化性质进行考察以及作为药物递送载体的研究.方法 采用高压乳匀法制备包载紫杉醇(PTX)的人血清白蛋白纳米粒,采用透析法研究PTX-HSA在不同介质中的释放动力学,并以Taxol(R)为对照,通过MTT试验对PTX-HSA的抗肿瘤活性进行了评价.结果 白蛋白载体在水介质中能自组装形成纳米粒,对PTX具有优越的增溶效果,载药量为33.0％,包封率为98.6％,平均粒径为130.0nm,多分散系数为0.174,Zeta电位为-31.0mV;PTX-HSA纳米粒体外释放行为呈现非零级释药特征,释放速度具有一定pH依赖性.PTX-HSA纳米粒比Taxol(R)对酸性分泌蛋白(SPARC)过度表达的人肺癌细胞A549具有更强的细胞毒性,而对不表达SPARC的中国仓鼠卵巢CHO细胞毒性没有显著差异.结论 PTX-HSA具有良好的应用前景.