奥施康定联合加巴喷丁治疗神经病理性疼痛疗效分析

摘要

目的:探讨奥施康定联合加巴喷丁治疗神经病理性疼痛疗效.方法:晚期肿瘤的神经病理性疼痛患者,通过视觉类比量表(VAS)和主诉分级进行疼痛强度评估,分为A组奥施康定组40例,B组奥施康定+加巴喷丁组40例,通过个体化用药,研究其治疗疼痛缓解度,有效率和显效率.结果:A组疼痛完全缓解9例,明显缓解17例,其有效率为85%,显效率为65%,B组疼痛完全缓解12例,明显缓解19例,有效率为92.5%,显效率为77.5%,结论:奥施康定+加巴喷丁治疗神经病理性疼痛疗效显著.