奥施康定

摘要： 目的探讨盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)在糖尿病性神经痛(PDN)中的疗效及对VAS评分的影响。方法选取黑龙江省佳木斯市肿瘤医院2018年8月至2020年8月确诊并治疗的66例PDN患者,对所有PDN患者的诊疗资料进行回顾性分析;依据不同用药分组,对照组使用加巴喷丁,研究组使用奥施康定。比较两组干预前、干预后不同时间节点下的疼痛视觉模拟(VAS)评分变化、两组的有效性及不良反应发生率。结果研究组干预后各个时间节点下的VAS评分均低于对照组(P0.05)。结论给予PDN患者盐酸羟考酮缓释片治疗,可获得更为显著的治疗有效性,降低PDN患者的VAS评分。

摘要： 目的研究基于放疗采用奥施康定联合帕米膦酸二钠治疗老年骨转移癌性疼痛的有效性与安全性。方法选取2017年6月—2022年1月铜陵市立医院收治的80例老年骨转移癌患者,采用数字表法随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组采用奥施康定治疗,观察组在使用奥施康定的基础上加用帕米膦酸二钠,2组均同时联合姑息性放疗。使用疼痛数字评价量表(numerical rating scale,NRS)评估并比较2组患者治疗前后疼痛程度;使用KPS(Karnofsky performance scale)功能状态评分量表评估并比较2组患者治疗前后生活质量;观察并比较2组治疗过程中不良反应。结果治疗1周和8周后,观察组疼痛缓解率和治疗前后NRS评分差异均显著高于对照组(P0.05)。结论基于放疗采用奥施康定联合帕米膦酸二钠治疗老年恶性肿瘤骨转移癌性疼痛,疗效确定,有助于减轻患者疼痛,提高患者生活质量,安全性好,可望成为治疗骨转移癌的有效方法。

摘要： 目的探讨奥施康定联合双磷酸盐类药物及放疗治疗骨转移灶癌痛的效果。方法选取2015年10月至2022年2月江苏大学附属医院放疗科收治的122例骨转移灶癌痛患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组(n=61)和观察组(n=61),对照组接受放疗联合双磷酸盐类治疗,观察组接受放疗联合奥施康定和双磷酸盐类药物治疗,比较两组患者治疗疗效、血清内皮素(ET-1)、血清前列腺素E2(PGE2)、血清五羟色胺(5-HT)、血清碱性磷酸酶(ALP)、血清Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTx)、不良反应等。结果观察组治疗总有效率为95.08%,高于对照组的81.97%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组ET-1、PGE2、5-HT、ALP、NTX低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥施康定联合放疗治疗骨转移灶癌痛,对患者疼痛症状和相关指标的改善效果更好,并可在不加大不良反应基础上提升疗效。

摘要： 目的分析和研究加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛的疗效。方法选择2016年10月—2019年11月于该院接受治疗的92例恶性肿瘤合并有神经病理性疼痛患者,使用随机分组法将这92例患者随机均分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组采用奥施康定单药镇痛治疗方法,观察组采用奥施康定联合加巴喷丁镇痛治疗方法,治疗周期为2周,2周后将两组患者的治疗效果、生活质量及不良反应进行对比。结果观察组完全缓解28例、部分缓解15例、轻度缓解2例、无效缓解1例,对照组完全缓解18例、部分缓解16例、轻度缓解10例、无效缓解2例,两组治疗有效率分别为93.48%和73.91%,观察组明显高于对照组,组间对比差异有统计学意义(χ^(2)=6.452,P0.05)。结论加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛效果确切,可以有效提高患者临床疗效,提高患者患者生活质量。

摘要： 目的:探究盐酸吗啡片联合奥施康定对恶性淋巴瘤患者癌痛程度的影响.方法:回顾性分析2018年11月～2019年11月收治的178例恶性淋巴瘤患者的临床资料,根据治疗方案不同进行分组,将使用奥施康定治疗的85例患者纳入对照组,采用盐酸吗啡片联合奥施康定治疗的93例患者纳入观察组.比较两组疼痛评分、生活质量评分及不良反应发生情况.结果:治疗前,两组疼痛评分、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗1个月后疼痛评分、生活质量评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率较对照组略低,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:盐酸吗啡片联合奥施康定减轻恶性淋巴瘤患者癌痛程度的效果显著,同时可显著提高生活质量,且临床用药安全性高.

摘要： 目的:探究中重度癌性疼痛患者应用奥施康定治疗方案的临床疗效以及不良反应.方法:研究样本为我院2019年1月-2019年12月收录的58例中重度癌性疼痛患者,依据随机数字表法将患者均等分为29例对照组(盐酸吗啡缓释片方案)、29例实验组(奥施康定治疗方案),对比两组患者疼痛缓解率以及不良反应发生率等指标.结果:实验组疼痛缓解率的数值显著高于对照组,且不易出现不良反应,组间差异经统计学软件SPSS.23进行处理具有相似性(P>0.05).结论:中重度癌性疼痛患者采用奥施康定治疗方案可以有效缓解患者疼痛感,确保取得理想的治疗效果,且相较于传统盐酸吗啡缓释片不易出现不良反应,用药安全性更高.

摘要： 目的观察止痛散结贴外用联合奥施康定治疗骨转移中重度疼痛的临床观察,以期为临床治疗骨转移中重度疼痛提供有效治法。方法将60例骨转移中重度疼痛根据随机数字表法分为治疗组30例和对照组30例,对照组给与癌痛三阶梯治疗进行奥施康定滴定与治疗,治疗组在对照组基础上给止痛散结贴外用,连续治疗5天,观察两组疼痛缓解率、NRS(疼痛评分)、血清炎性因子(前列腺素E 2、β-内啡肽、缓激肽)、不良反应等。结果①两组治疗后治疗组总有效率为90.0%,显效率为66.7%,对照组有效率为83.3%,显效率为46.6%,两组治疗在总缓解率方面对比具有统计学意义(P<0.05);②两组治疗后两组治疗前后前列腺素E 2(PGE 2)、β-内啡肽(β-EP)、缓激肽水平、NRS变化比较,两组对比具有统计学意义(P<0.05);③两组在治疗后不良反应方面,两组对比具有统计学意义(P<0.05)。结论止痛散结贴外用联合奥施康定治疗骨转移中重度疼痛确有良好疗效,值得临床应用推广与研究探讨。

摘要： 目的 分析和研究加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛的疗效.方法 选择2016年10月-2019年11月于该院接受治疗的92例恶性肿瘤合并有神经病理性疼痛患者,使用随机分组法将这92例患者随机均分为对照组(46例)和观察组(46例),对照组采用奥施康定单药镇痛治疗方法,观察组采用奥施康定联合加巴喷丁镇痛治疗方法,治疗周期为2周,2周后将两组患者的治疗效果、生活质量及不良反应进行对比.结果 观察组完全缓解28例、部分缓解15例、轻度缓解2例、无效缓解1例,对照组完全缓解18例、部分缓解16例、轻度缓解10例、无效缓解2例,两组治疗有效率分别为93.48％和73.91％,观察组明显高于对照组,组间对比差异有统计学意义(x2=6.452,P＜0.05).观察组Karnofsky分数+稳定者97.83％(45/46)显然高于对照组的80.43％(37/46),差异有统计学意义(x2=7.180,P＜0.05).两组患者不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加巴喷丁联合奥施康定治疗癌性神经病理性疼痛效果确切,可以有效提高患者临床疗效,提高患者患者生活质量.

摘要： 目的 研究加巴喷丁联合奥施康定治疗放射性口腔黏膜炎疼痛的效果.方法 选取2019年5月—2020年9月九江市第三人民医院接治的58例放射性口腔黏膜炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(29例)和治疗组(29例).对照组患者采用奥施康定治疗,治疗组患者采用加巴喷丁联合奥施康定治疗,两组均连续治疗8周.比较两组患者治疗前以及治疗第2、4、6、8周的疼痛数字分级法(NRS)评分;比较两组患者治疗第2、8周的口腔黏膜放射性损伤分级中1～2级和3～4级占比情况;比较两组患者放疗前1周与放疗结束日的生活质量以及治疗期间的不良反应发生情况;比较两组患者治疗结束后的止痛药物总费用.结果 两组患者治疗前的NRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗第2、4、6、8周的NRS评分低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);两组患者放疗结束日的EORTC QLQ-H&N35得分低于放疗前1周,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者放疗结束日的EORTC QLQ-H&N35得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者治疗期间的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者治疗结束后的止痛药物总费用少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加巴喷丁联合奥施康定可有效减轻放射性口腔黏膜炎患者的疼痛程度与口腔黏膜反应,减少不良反应的发生,提高生活质量,同时减轻药物的经济负担.

摘要： 目的:观察中晚期胃癌疼痛患者应用奥施康定治疗的镇痛效果.方法:选取2019年4月—2020年4月我院收治的68例中晚期胃癌患者,随机分为两组,各34例.对照组给予盐酸曲马多缓释片、泰勒宁止痛药物治疗.试验组采取奥施康定治疗.对比两组患者镇痛效果、生活质量、体力状态改变情况以及不良反应发生情况.结果:试验组镇痛效果优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),治疗后,试验组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组体力状态改变情况高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:将奥施康定应用在中晚期胃癌患者疼痛治疗中,能够显著降低患者的疼痛感,降低不良反应发生,进而改善患者生活质量.此治疗方法在中晚期胃癌患者疼痛治疗中有着重要意义.

摘要： 目的：观察奥氮平联合奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)治疗重度癌痛的疗效及不良反应.方法：对40例重度癌痛患者随机平均分为2组：实验组使用奥氮平联合奥施康定;对照组单独使用奥施康定,评价治疗前后疼痛变化,生活质量评分及不良反应.结果：两组患者中实验组有效率为90％、对照组有效率为70％.两组比较有明显差异,具有统计学意义(P＜0.01).两组不良反应有：便秘、恶心呕吐、腹胀、厌食、嗜睡、头晕,差异不显著.结论：奥氮平联合奥施康定能较单纯使用奥施康定更能有效控制重度癌性疼痛,改善生活质量,且不良反应轻,奥施康定使用量减低.

摘要： 目的：观察大剂量奥施康定治疗实体瘤癌性疼痛的疗效及安全性. 方法：回顾性分析2011年3月～2015年12月在浙江省肿瘤医院应用大剂量奥施康定(日剂量＞150mg)患者,观察其治疗过程的止痛方案、止痛疗效以及药物相关的不良反应. 结果：共纳入131例患者,其男性80例(61.1％),女性51例(38.9％),中位年龄53岁.肺癌61例,肝癌23例,肠癌12例,其它癌肿47例.基线时,中度疼痛患者有104例(79.4％),重度疼痛有27例(20.6％).131例患者在转换为大剂量前,92例(70.23％)为使用小剂量奥施康定止痛,12例为使用芬太尼贴剂(9.16％),10例(7.63％)为小剂量美施康定,9例(6.87％)非甾体类抗炎药物止痛,8例(6.11％)弱阿片类药物止痛.所有患者在转换为大剂量前的平均NRS评分为7.10分,经奥施康定大剂量止痛后,平均NRS为2.15分.中度疼痛患者的止痛有效率为90.4％(94/104),重度疼痛有效率为88.9％(24/27).控制疼痛的奥施康定剂量均值为277.18±11.71mg/day,范围为160～1040mg/day.其中51例患者获取到平均镇痛时间情况,控制疼痛的奥施康定剂量均值为313.33±20.48mg/day,满意止痛平均时间为49.98±11.71d.所有患者在大剂量的治疗期间出现不良反应有便秘48.1％、恶心呕吐17.6％、排尿困难7.6％、头晕3.8％、嗜睡1.5％、皮肤瘙痒1.5％、呼吸抑制0.8％.针对发生率较高的不良反应包括便秘、恶心呕吐及排尿困难,比较了第1周的发生率与使用大剂量奥施康定期间的发生率,便秘在第1周的发生率是35.9％(47/131),而在大剂量使用期间发生率升高为48.1％(63/131).恶心呕吐的发生率在大剂量期间并未升高(23.7％：17.6％),而排尿困难的发生率有一定升高,在第1周是5.3％(6/131),在大剂量期间为7.6％(10/131),三组比较统计学均有差异(P＜0.001).此外,老年患者中的大剂量奥施康定使用不良反应发生情况与年龄小于65岁的患者相比,其便秘、恶心呕吐及排尿困难并未见更高. 结论：大剂量奥施康定可以缓解和有效的管理晚期实体瘤患者的中重度癌痛,不良反应未增加,仍然是安全有效的止痛手段.

摘要： 目的：观察大剂量奥施康定治疗实体瘤癌性疼痛的疗效及安全性. 方法：回顾性分析2011年3月～2015年12月在浙江省肿瘤医院应用大剂量奥施康定(日剂量＞150mg)患者,观察其治疗过程的止痛方案、止痛疗效以及药物相关的不良反应. 结果：共纳入131例患者,其男性80例(61.1％),女性51例(38.9％),中位年龄53岁.肺癌61例,肝癌23例,肠癌12例,其它癌肿47例.基线时,中度疼痛患者有104例(79.4％),重度疼痛有27例(20.6％).131例患者在转换为大剂量前,92例(70.23％)为使用小剂量奥施康定止痛,12例为使用芬太尼贴剂(9.16％),10例(7.63％)为小剂量美施康定,9例(6.87％)非甾体类抗炎药物止痛,8例(6.11％)弱阿片类药物止痛.所有患者在转换为大剂量前的平均NRS评分为7.10分,经奥施康定大剂量止痛后,平均NRS为2.15分.中度疼痛患者的止痛有效率为90.4％(94/104),重度疼痛有效率为88.9％(24/27).控制疼痛的奥施康定剂量均值为277.18±11.71mg/day,范围为160～1040mg/day.其中51例患者获取到平均镇痛时间情况,控制疼痛的奥施康定剂量均值为313.33±20.48mg/day,满意止痛平均时间为49.98±11.71d.所有患者在大剂量的治疗期间出现不良反应有便秘48.1％、恶心呕吐17.6％、排尿困难7.6％、头晕3.8％、嗜睡1.5％、皮肤瘙痒1.5％、呼吸抑制0.8％.针对发生率较高的不良反应包括便秘、恶心呕吐及排尿困难,比较了第1周的发生率与使用大剂量奥施康定期间的发生率,便秘在第1周的发生率是35.9％(47/131),而在大剂量使用期间发生率升高为48.1％(63/131).恶心呕吐的发生率在大剂量期间并未升高(23.7％：17.6％),而排尿困难的发生率有一定升高,在第1周是5.3％(6/131),在大剂量期间为7.6％(10/131),三组比较统计学均有差异(P＜0.001).此外,老年患者中的大剂量奥施康定使用不良反应发生情况与年龄小于65岁的患者相比,其便秘、恶心呕吐及排尿困难并未见更高. 结论：大剂量奥施康定可以缓解和有效的管理晚期实体瘤患者的中重度癌痛,不良反应未增加,仍然是安全有效的止痛手段.

摘要： 目的：评价不同剂量乳果糖对预防奥施康定所致便秘的疗效.rn 方法：口服奥施康定进行止痛治疗的患者随机接受30ml bid(A组)或30ml tid(B组)乳果糖口服液给药.分析患者用药后1周便秘和不良反应的发生率.对于计量数据采用Wilcoxon秩和检验,计数数据采用Mann-WhitneyU检验.rn 结果 自2012年5月至2013年8月共有81例患者入组,A组42例,B组39例.A、B两组便秘发生率分别为33.3％(14/42)、28.2％(11/39),差异无统计学意义(P=0.620).两组恶心、呕吐、腹泻、腹痛等不良事件发生率的差异无统计学意义.rn 结论：30ml bid的乳果糖口服溶液是预防奥施康定所致便秘较为合适的剂量.

摘要： 目的：rn 分析硫酸吗啡缓释片(美施康定)、盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)和芬太尼透皮贴剂用于癌性疼痛治疗的成本效果,为临床医师选择该类药品提供参考.rn 方法：rn 随机调取本院临床病区2014年1月至12月期间300例分别使用美施康定(97例)、奥施康定(105例)和芬太尼透皮贴剂(98例)治疗中晚期癌痛的住院患者.美施康定治疗的开始剂量是20mg,q12h,奥施康定康定治疗的开始剂量是10mg,q12h,芬太尼透皮贴剂外用贴于皮肤平坦处,开始剂量为5mg,q72h,治疗过程中如果出现爆发痛时马上给予盐酸吗啡注射液进行皮下注射,并调整药品用量,直至患者满意的程度达到VAS0-3分为止.比较用药一个月后的镇痛疗效、不良反应及药品成本,并运用药物经济学成本-效果分析法对三组治疗方案进行评价.rn 结果：rn 美施康定、奥施康定和芬太尼透皮贴剂的疼痛缓解率分别为94.85％、94.29％、93.89％,三组无显著性差异(P＞0.05),人均成本分别为1395.26元、1429.82元、2108.33元,成本-效果比分别为14.71、15.16、22.43.rn 结论：rn 美施康定、奥施康定和芬太尼透皮贴剂在治疗中晚期癌痛患者镇痛疗效相当,从药物经济学角度看,美施康定是中晚期癌痛患者镇痛治疗的较好选择.

摘要： 目的：采用耳穴穴注野木瓜注射液(IS)治疗中重度癌痛患者,观察其临床疗效,通过记录治疗前后生活质量(QOL)的变化情况,突出其与西药相比镇痛的优势.rn 方法：临床连续选取48例中重度癌痛患者,以疼痛程度分层并于层内随机分为耳穴穴注IS的治疗组23例,口服奥施康定对照组25例,7天为一个疗程.分别观察其镇痛起效时间、镇痛维持时间、总体有效率,进行组间比较,对两组患者治疗前、后进行卡氏行为状态评分(KPS)、简明疼痛调查表(BPQ).rn 结果：治疗组总缓解率为91.3％,中度以上缓解率为78.3％,与对照组相比总体缓解率和中度以上缓解率差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组使用奥施康定总量为4620mg,中度疼痛为280mg,重度疼痛为4340mg;对照组为用药总量为11340mg,中度疼痛为1120mg,重度疼痛为10220mg；两者有明显差异(P＜0.05).镇痛起效时间治疗组平均为17.65±6.91min,对照组平均为31.36±6.60min,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).镇痛维持时间治疗组平均为18.21±1.33h,对照组为11.76±0.99h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组治疗前KPS评分为63.04±7.029分,治疗后为70.87±7.332分,对照组治疗前KPS评分为64.00±9.129分,治疗后为70.80±7.594分,两组前后比较差异均有统计学意义(P＜0.01)；治疗后两组间KPS评分进行组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).BPQ调查显示：两组治疗后在日常生活、情绪、行走能力、睡眠、生活乐趣和QOL的总积分上均较治疗前明显改善,前后比较差异有统计学意义(P＜0.05)；同时治疗后两组间比较治疗组在日常生活、情绪、睡眠、生活乐趣和QOL的总积分上较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组23例患者中,研究中暂未发现耳穴穴注的不良反应；对照组便秘9例(36％),恶心、呕吐6例(24％),头晕3例(12％),其中有1例出现神志不清的吗啡中毒现象.rn 结论：耳穴穴注IS治疗癌痛有较好的临床疗效,治疗组与对照组临床疗效相当,而耳穴穴注IS镇痛起效时间更快、镇痛维持时间更长；耳穴穴注IS能更较好地改善患者的生活质量且基本无副作用.

摘要： 某院疼痛门诊自2003年6月～2006年3月收治上腹部顽固性疼痛21例，其中9例在使用奥施康定的基础上结合NCPB(腹腔干神经阻断)术，镇痛效果佳，奥施康定日用量明显下降，奥施康定用药产生的副作用显著减轻，提高了患者临终的生活质量，本文将具体的诊治过程进行回顾报告。

摘要： 目的:为观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)在临床应用过程中的疗效和安全性,进行了该药的多中心、开放性的临床观察. 方法:筛选合格的慢性中重度癌痛患者216例,口服奥施康定片,观察药物起效时间,评价治疗前及治疗后4周内的患者的疼痛程度及生活质量情况,观察用药后的不良反应. 结果:216例患者中60分钟内起效者占91.7％,2天内奥施康定治疗癌痛达到剂量稳态者占82.4％.从用药第一周开始疼痛评分显著降低,由治疗前的中重度疼痛,降低到轻度疼痛(3分以下),而且稳定在1～2分左右.用药后第1周患者生活质量评分明显升高,并持续升高到用药第4周.216例患者中有55例出现不良反应,包括恶心、呕吐、嗜睡、便秘等,未发现严重不良反应. 结论:奥施康定可显著缓解中重度疼痛,显效快,安全性好.

摘要： 本发明涉及微生物发酵提取技术领域，具体公开了一种从发酵液中提取纽莫康定B0的方法与应用。本发明的从发酵液中提取纽莫康定B0的方法，其将纽莫康定B0的发酵液经酸化固液分离后，采用体积百分比为80％‑85％的低级醇进行醇萃取，将得到的萃取液在pH值为3‑3.5的条件下进行油泥分离后，降低经油泥分离后的萃取液中的所述低级醇的浓度，得到纽莫康定B0的粗品。本发明方法简单稳定可控，能够缩短生产周期，节约大量的有机溶媒，减少大量的固体废弃物，从而节约了能源降低了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种制备纽莫康定B0的发酵方法，包括以下步骤：将菌种Glarea lozoyensis接种于装有第一培养基的摇瓶中，培养得到菌源液；将菌源液接种于装有第二培养基的发酵罐中；通过曝气管向第二培养基中泵送无菌空气；发酵至24h后，通过曝气管向所述第二培养基中泵送含有氨气的无菌空气；发酵至60h后，通过插入所述第二培养基中的微生物培养板向所述第二培养基中流加甘露醇；发酵至72h后，收集发酵罐中的纽莫康定B0。本发明提供的技术方案能减小菌液粘稠度，获得纽莫康定B0的产量高。

摘要： 本发明公开一种基于经络平衡的亚健康定量评估系统，涉及医疗器械技术领域，测量左右十二主经的井穴与对侧劳宫穴之间皮肤电阻的相对阻值，通过基于中医经络理论的加权统计算法计算单一经络偏离度和该经络相对于整体水平的偏离程度，以及通过大数据的方法计算个体与健康人群的偏离程度，最后计算出一个总的偏离程度来反映人体失衡状态，借由该数据直接体现人体亚健康的程度；能够通过经络皮肤电阻特性直接定量地评估亚健康水平，还可以定位到某一经络从而提示相应脏腑可能存在的气血水平问题，为疾病的预防提供指导性建议，整个操作过程无创且简单易行，易于进一步集成化和智能化，甚至可以做到实时监测。

摘要： 本发明涉及一种微生物发酵制备纽莫康定B0的方法。具体而言，该方法通过对霉菌Glarea lozoyensis的液态深层发酵，种子培养基和发酵培养基含有合适的碳源、氮源、无机盐和微量元素源，其中发酵培养基使用山梨醇作为主要碳源，并加入葡萄糖形成复合碳源。本发明提供的发酵方法，能够在工业级发酵罐上稳定地生产，纽莫康定B0的产量达到2.5g/L。

摘要： 本发明属于康定云杉种植技术领域，公开了一种康定云杉茎段组培快繁方法，以GD+6‑BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖2％为基本培养基，在光照时间12h·d‑1，光强40μmol·m‑2·s‑1条件下培养，诱导率92.6％。继代培养以GD为基本培养基；最初继代，6‑BA浓度1.0mg·L‑1、0.5mg·L‑1。6‑BA浓度直接降到0.1mg·L‑1，继代3‑4次，芽的增殖系数达到4‑5。以GD+蔗糖2％+IBA(0.1‑0.3)mg·L‑1为生根培养基，诱导效果较好，生根率可达45％。苗成活率90％，新根发早，根系发达、粗壮，植株生长良好。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种纽莫康定B1及其异构体的制备方法，包括以下步骤：将含有纽莫康定杂质B1的粗品用醇溶剂溶解，制备柱上样，以水为流动相A、以乙腈‑甲醇溶液为流动相B进行梯度洗脱，收集目标成分流出液，各收集液经减压浓缩、冻干得纽莫康定杂质B1及其异构体，所述异构体为纽莫康定杂质B5、B6、E0。通过本技术方案，可以实现纽莫康定B1和其三种同分异构体(纽莫康定B5、纽莫康定B6、纽莫康定E0)的同时制备，较大提高了纽莫康定杂质制备的效率。本发明采用梯度洗脱方法可以实现连续进样，不必每针都再生，操作方便。

摘要： 本发明涉及新的硅胶键合含两个及以上氮原子的氨基酸或天冬氨酸的固定相和在液相色谱中利用该类固定相，优化流动相条件，纯化卡泊芬净前体，获得高纯度纽莫康定B0(HPLC纯度>99％，单个杂质<0.1％)的方法。这种色谱方法可以用于分析或纯化制备。

摘要： 本发明属于有机物提纯技术领域，涉及一种固态废物少的纽莫康定B0的纯化方法，步骤包括：浸提，树脂吸附分离，球形硅胶层析和减压浓缩。本方法制备出成品的纯度可以提高至99wt％以上，而且球形硅胶可以重复使用，可以大大减少生产中固态废物的产生量，方法更加环保。

摘要： 本发明提供一种健康定位映射的作成方法，所述方法包括：关于多个受验者，分别取得对于第一参数组的第一数据组；对所述第一数据组进行处理而得到第一数据；关于所述多个受验者，分别变换所述处理后的第一数据；通过对所述变换后的所述第一数据进行聚类而确定多个区域；及对所述多个区域中的至少一部分附加特征。

摘要： 本实用新型公开了一种可穿戴式脊柱健康定量测评装置，采用集成传感器，放置于头、肩部、颈椎、胸椎、腰椎和骨盆相对固定位置，并采用标准化测试姿势，分别进行脊柱的静态和动态定量化功能测试。静态测试主要测量脊柱的侧弯程度；动态测试主要测试颈部和腰部的前后左右和旋转的角度，从而评价颈椎和腰椎的运动受限程度和运动痛点的角度，为脊柱健康评价和康复治疗提供量化数据。