沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应分析

摘要

目的探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 90例晚期三阴性乳腺癌患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予GP方案治疗,观察组患者给予沙利度胺联合GP方案治疗。比较两组患者总缓解率,中位生存时间,治疗前后患者肿瘤标志物百分率、癌症患者生命质量测定量表(EORTC-C30)评分,不良反应发生情况。结果观察组患者总缓解率为68.89%,高于对照组的44.44%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者肿瘤标志物百分率、EORTC-C30评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中位生存时间长于对照组。观察组患者胃肠道反应发生率为22.22%,显著低于对照组的46.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌的应用效果确切,可有效降低肿瘤标志物,改善生存质量,延长生存时间,减轻不良反应,值得推广应用。