TGF-β1基因多态性与糖尿病肾病患者易感性关系的探讨

摘要

目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)基因多态性与糖尿病肾病(DN)患者的关系,并分析其基因型及血清水平与DN的相关性.方法:应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术对52例糖尿病肾病(DN)患者、58例糖尿病(DM)患者以及30例正常成人进行TGF-β1基因+869 T/C(Leu10Pro)多态性分析,并采用双抗体夹心EUSA法检测血浆总TGF-β1水平.结果:DN组基因型分布和等位基因频率与DM组和对照组相比,差异均有统计学意义(X12～42=6.38、4.68、7.05、4.76,P均＜0.05),DM组基因型分布和等位基因频率与对照组相比,差异无统计学意义(X52～62=0.88、0.18,P均＞0.05).基因型为TT型的入选病例血清总TGF-β1水平明显高于CC型和CT型(t2-3=8.37、6.89,P均＜0.01),CC型和CT型之间差异无统计学意义(t1=1.05,P＞0.05).结论:TGF-β1基因+869T/C(Leu10 Pro)突变可能与DN患者易感性有较密切的关系,且基因突变伴随血浆TGF-β1水平的升高.