37例骨髓增生异常综合征的细胞遗传学研究

摘要

目的 探讨骨髓增生异常综合征的细胞遗传学、血液学与预后的相互关系.方法 采用骨髓直接法和24h短期培养法制备染色体标本,用R显带技术,对37例MDS进行核型分析.按FAB分型:难治性贫血18例(占48.6%),难治性贫血伴原始细胞增多13例(占25.1%),难治性贫血伴原始细胞增多转变型6例(占16.2%).结果 37例MDS中16例检出染色体异常核型(占43.0%),数目异常4例,结构异常5例,数目及结构异常7例;1例出现核型演变.结论 细胞遗传学在MDS的诊断、病情发展和预后判断中起着至关重要的作用.