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组织缺损; 先天性; 致病基因; 世界; 人类遗传学; 论文发表; 课题组; 新基因;
机译:先天性心脏缺损和缺血特征的男孩NR2F2基因的新德诺致致病变异
机译:全外显子测序结合先天性心脏病相关基因过滤在一家族性房间隔缺损家系中检测出新的致病
机译:IMAGe关联和先天性肾上腺发育不全:在ACD基因中未发现致病突变。
机译:基因分析的一种新方法:基因面板和聚类定义,以协助先天性肌病的基因分型患者
机译:先天性主动脉,肺和三尖瓣缺损的母婴种族和民族和婴儿性别的生存和死亡率差异。
机译:先天性十二指肠缺损的病例在缺席部位的上方和下方均发现了胆汁
机译:先天性胫骨复位缺损:先天性胫骨发育不全/发育不全的诊断,分类和治疗的新发现,特别是根据Weber的分类和保留肢体疗法
机译:Zellweger的脑 - 肝 - 肾综合征,眼组织病理学发现。
机译:DDX58突变基因作为先天性青光眼,遗传性血管钙化或骨骼异常的致病基因,以及使用相同诊断疾病的方法和组成
机译:去除上颌先天性先天性骨连接缺损的上颌骨骨组织缺损的方法。
机译:DDX58作为先天性青光眼,遗传性血管钙化或骨骼异常的致病基因以及诊断方法和疾病组成
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