寻找先天性心脏病-室间隔缺损致病相关的ALK3下游基因的方法

摘要

本发明公开了一种寻找先天性心脏病-室间隔缺损致病相关的ALK3下游基因的方法，采用α-MHC Cre+/-，ALK3F/-(试验组)和α-MHC Cre+/-，ALK3F/+(对照组)的小鼠胚胎(11.5天)，用PCR选择性cDNA差异显示法和基因芯片法初筛获得可能的ALK3下游候选基因，然后采用成本较低的RT-PCR排除假阳性的ALK3下游候选基因，然后再通过原位杂交法对经RT-PCR法排除后余下的ALK3下游候选基因进行表达部位验证，证实其为先天性心脏病-室间隔缺损致病相关的ALK3下游基因。本发明为开发室间隔缺损的基因治疗药物打下理论基础，也为探索新药找到新的治疗靶点。