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苏长会; 丁志远; 刘霞;
南京大学金陵学院化学与生命科学学院;
江苏南京 210089;
江苏开放大学环境与生态学院;
江苏南京 210036;
聚乙二醇; 三氮唑; 1; 3-偶极环加成;
机译:绿色合成2-苯甲酰基-6-羟基-3-甲基-5-(2-取代的2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮杂-4--4-基)苯并[b]呋喃和2-苯甲酰基- 6-羟基-3-甲基-5-(2-取代的2,3-二羟基-1H-1,5-苯并噻唑啉-4-基)苯并[b]呋喃及其抗微生物活性
机译:新型4-苯基-3 - ((4-苯基-1H-1,2,3-三唑-1-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)中的单型质子血蚀剂 :XRD晶体相互作用,物理化学,热,HIRSHFELD表面,DFT实现硫醇/尖头互变异构体
机译:新型3-(1-(1-(1-取代的哌啶-4-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基-5-1H-1,2,3-三唑-4-基二唑-5(4H)的合成作为抗真菌 代理商。
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:磷酸二(5-氨基-3-咔氧基-1H-1,2,4-三唑-4-鎓)磷酸二氢5-氨基-1H-1,2,4-三唑-4-羧酸三鎓
机译:镇痛药合成研究。 LIV。合成的3-(取代的苯基)-4-恶唑烷酮和3-(取代的苯基)-3,4,5,6-四羟基-2H-1,3-恶化-4-一种衍生物作为镇痛药(关于合成的研究杂环化合物。CMXXVIII)
机译:用1-(卤代取代的异单环 - 甲基)-3-(卤代取代的碳单环)-2-取代-4-取代的杂环的大鼠的发育毒性筛选研究。
机译:(2R-CIS)-4- [4- [4- [4-[[(5-(2,4-二卤代苯基)-四氢-5-](1H-1,2,4-TR咪唑-1-基)) -四氢呋喃-3-基]甲氧基]苯基] 2,4-二氢-2- [酯或以单或二羟基取代的(C4-C5)烷基] -3H-1,2,4-三唑-3-一
机译:制备1-[6--(4--(& il)嘧啶-4-基]]-4-(1H-1,2,3-三唑1-il)-1H吡唑-5-ol(我–烯醇形式)或2-[6-((-(4--基)嘧啶-4-基]-4-(1H-1,2,3-三唑1-il)-1,2-二氢3h吡唑-3-一(酮基和化合物中间体(2E); /(Z)-3-(二甲氨基氨基)-2-(1H-1,2,3-三唑1-yl)丙烯酸甲酯。
机译:5-单或双取代-3-(苯基或-2-萘基)-3-(1h-咪唑-1-烷基甲基-或-(1h-1,2,4-三唑-1-甲基)2- (甲基或苄基)异恶唑烷。
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