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罗学红;
无;
机译:通过6,8-二溴-2-甲基-4h-苯并[3-]取代的6,8-二溴-2-甲基喹唑啉-4(3H)-1衍生物的合成[D] [1,3]?Oxazin-4 -一。
机译:(2E)-1 - [(6-硝基-1,3-苯并恶唑-2-基)磺酰基]丙丹-2-一IV - [(LZ) - (4-氯苯基)甲基]硫代吡嗪苯并恶唑衍生物的合成与表征 及其生物活动
机译:1-(3,5-二甲基-4-异恶唑基)-2- 2-甲基-5-(6-羟甲基吡啶基)-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质
机译:I.手性1,3,2-恶唑磷衍生物的合成与反应。二。非极性非质子传递溶剂甲苯中氰化钾与苄基溴的多相催化反应的动力学和机理研究。
机译:海洋溴酚衍生物34-二溴-5-(2-溴-34-二羟基-6-异丙氧基甲基苄基)苯-12-二醇通过抑制PTP1B保护肝细胞免受脂质诱导的细胞损伤和胰岛素抵抗
机译:通过电泳硒诱导的肾上腺素诱导的6-烯丙基-2-羟甲基甲基溴-1,3-苯并恶嗪衍生物对苯硒络碱基对映形态的反对形态的合成
机译:初始提交:Rohm and Haas Compnay致UsEpa的回复:N-(2,6-二溴-4-(三氟甲氧基)苯基-2-甲基-4-三氟甲基-5-三唑甲酰胺)的口服研究,日期为05/27 / 1999年
机译:制备苯丙酸衍生物,二苯甲酮衍生物,6-甲基-1,2-苯并恶唑-3(2h)-一衍生物和6-(卤甲基)衍生物2-氧代-2h-亚甲基羧酸)-1的方法, 2-苯并恶唑-3(2h)-one及其二苯甲酮衍生物或其盐
机译:3- {2- [4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ,9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐,其合成方法,1- [2-(2-甲基-4-OXO-6)的盐的制备方法,7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基)乙基] -4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-吡啶鎓,药物成分
机译:化合物的生产方法,用于生产7-羟基-4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基喹唑啉,用于生产7-(1-叔丁氧基羰基)-哌啶4-基甲氧基)- 4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基喹唑啉和用于生产4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-(1-甲基哌啶)4-基甲氧基)喹唑啉
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