恩替卡韦联合肝复乐治疗乙型肝炎肝硬化的临床价值研究

摘要

目的研究恩替卡韦联合肝复乐治疗乙型肝炎肝硬化的临床价值.方法选择2017年9月~2020年2月于我院接受治疗的乙型肝炎肝硬化患者60例为本次研究对象,通过随机数表将患者分为对照组(30例)与观察组(30例);给予对照组常规综合治疗,观察组则在常规综合治疗的基础上使用恩替卡韦联合肝复乐.最后,通过对比两组患者治疗后的谷丙转氨酶指数、总胆红素指数、凝血酶原时间、治疗4~8周HBV-DNA(乙肝病毒基因)转阴率以及不良症状症状(恶心、头疼等)发生率判断本次治疗效果.结果对照组患者谷丙转氨酶指数为(97.46±12.78)U/L,总胆红素为(259.71±20.12)μmol/L,凝血酶原时间为(18.61±1.20)min,治疗后4周HBV-DNA转阴率为16.67%,治疗后8周HBV-DNA转阴率为66.67%.观察组谷丙转氨酶指数为(80.44±10.76)U/L,总胆红素为(181.09±13.03)μmol/L,凝血酶原时间为(12.87±1.28)min,治疗后4周HBV-DNA转阴率为53.33%,治疗后8周HBV-DNA转阴率为96.67%.通过对比,对照组患者的谷丙转氨酶指数和总胆红素指数明显高于观察组,凝血酶原时间明显比观察组长,且治疗后4、8周HBV-DNA转阴率明显低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论使用恩替卡韦联合肝复乐治疗乙型肝炎肝硬化患者能有效降低其谷丙转氨酶和总胆红素,并缩短凝血酶原时间,提高HBV-DNA转阴率.