mp3播放、噪声对听力、NR1基因表达的影响

摘要

一、实验一：用mp3播放器通过耳机播放音乐对豚鼠听觉系统的影响
　　1.目的
　　研究用mp3播放器通过耳机播放音乐对豚鼠的听性脑干反应（auditorybrainstemresponse,ABR）阈值及耳蜗形态学的影响，探讨其对听觉系统的损伤作用。
　　2.方法
　　实验动物分为对照组及实验组，每组动物12只。对照组不给予音乐暴露，其他条件与实验组相同。实验组每天用mp3播放器播放流行音乐5h，连续14d。观察对照组、实验组ABR反应阈及耳蜗形态学的变化。
　　3.结果
　　实验组动物在音乐暴露过程中及暴露后数天均呈现明显ABR反应阈上移，而对照组听阈无明显变化，两组间差异有统计学意义；基底膜铺片示实验组耳蜗各转外毛细胞均有不同程度的缺失，以耳蜗底转近钩端最为严重，3排外毛细胞以第二、三排损伤较重。
　　4.结论
　　用mp3播放器通过耳机长时间播放音乐能引起豚鼠听觉系统的损害，表现为ABR反应阈升高及耳蜗外毛细胞形态的改变。
　　二、实验二：噪声性耳聋大鼠听觉通路中NR1mRNA含量的改变
　　1.目的
　　探讨NR1基因在噪声暴露前后各时间点听皮层、下丘、螺旋神经节组织中的表达情况，进一步明确NMDA受体在噪声性听力损伤过程中听皮层、下丘、螺旋神经节组织各自不同的基因表达水平变化趋势，为阐明NMDA受体在谷氨酸兴奋性中毒中的作用奠定基础。
　　2.方法
　　实验动物随机分为5组：噪声暴露前1d组、噪声暴露后0h组、24h组、3d组、10d组，每组各6只大鼠。噪声暴露后0h组、24h组、3d组、10d组给予110～115dBSPL的白噪声，每天连续8h噪声暴露,共持续4d。噪声暴露前1d组不给予噪声暴露。用听性脑干反应（auditorybrainstemresponse,ABR）及实时定量RT-PCR技术观察噪声暴露前、后各组ABR反应阈及NMDA受体在听皮层、下丘、螺旋神经节组织中基因表达水平变化趋势。
　　3.结果
　　(1)噪声暴露后0h、24h、3d各组大鼠的ABR反应阈平均值均较噪声暴露前1d组显著升高(P＜0.01)，但噪声暴露后10d组大鼠的ABR反应阈平均值与噪声暴露前1d组没有明显差异(P≥0.05)。(2)噪声暴露后各组听皮层NR1mRNA水平均较噪声暴露前降低，提示噪声引起SD大鼠听皮层内NR1基因表达量的减少。(3)噪声暴露后各组下丘NR1mRNA水平均较噪声暴露前降低，其中噪声暴露后3d降至最低点，噪声暴露后10d较3d时有所回升。(4)噪声暴露后各组螺旋神经节NR1mRNA水平均较噪声暴露前升高，其中噪声暴露后3dNR1mRNA水平达到最高点，噪声暴露后10d有所回落。
　　4.结论
　　由NR1在听皮层、下丘、螺旋神经节组织中基因表达水平变化趋势不同结果可推测，NMDA受体的功能在听皮层、下丘中较为相近，而与螺旋神经节中有所不同。在耳蜗内，噪声损伤后的反应性神经再生和突触再形成过程中，NMDA受体起到重要的神经营养作用，对耳蜗内的突触修复有一定促进作用。而在听皮层、下丘中，噪声引起听力损伤时，NMDA受体只存在介导兴奋性中毒，导致神经细胞坏死的作用，而不具有耳蜗内NMDA受体的神经营养、促进突触及神经元修复、功能恢复的作用。

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缩略语表

中文摘要

英文摘要

前言

文献回顾

一、谷氨酸的正常代谢

二、谷氨酸受体的亚型

三、低氧、缺血时谷氨酸过度释放的可能机制

四、兴奋性中毒的分子机制

五、兴奋毒与噪声性耳聋

六、与临床的联系

正文

实验一 用 mp3 播放器通过耳机播放音乐对豚鼠听觉系统的影响

1 材料

2 方法

3 结果

4 讨论

实验二 噪声性耳聋大鼠听觉通路中NR1 mRNA 含量的改变

1 材料

2 方法

3 结果

4 讨论

小结

参考文献

个人简历和研究成果

致谢