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L-酪氨酸印迹分子的制备及性能研究

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第一章前言

1分子印迹聚合物(MIPs)制备及识别原理

1.1共价印迹法

1.2非共价印迹法

2分子印迹聚合物的制备方法研究进展

2.1主要制备方法

2.2影响分子印迹聚合物的制备主要因素

3分子印迹技术的应用

3.1在化学反应中的应用

3.2用于提取分离

3.3研究热点及待解决的关键问题

4研究的意义及主要内容

4.1研究的意义

4.2研究的主要内容

第二章本体聚合法制备L-酪氨酸印迹聚合物

1材料与方法

1.1材料

1.2实验方法

2结果与分析

2.1荧光法制作标准曲线

2.2单因素实验结果分析

2.3正交实验对MIPs制备的结果分析

2.4 MIPs结构分析

3讨论

4本章小结

第三章水溶液悬浮聚合法制备L-酪氨酸印迹聚合物

1材料与方法

1.1材料

1.2实验方法

2结果与分析

2.1单因素实验结果与分析

2.2正交实验结果与分析

2.3 MIMs结构分析

3讨论

4本章小结

第四章L-酪氨酸印迹聚合物吸附性能的研究

1材料与方法

1.1材料

1.2实验方法

2结果与分析

2.1pH值对MIPs和MIMs萃取效率影响的结果分析

2.2溶液浓度对MIPs和MIMs吸附性能影响的结果分析

2.3溶液的pH值对MIPs和MIMs吸附性能影响的结果分析

2.4温度对MIPs和MIMs吸附性能影响的结果分析

2.5 MIPs和MIMs的吸附性能动力学研究

2.6 MIPs、MIMs对L-Tyr的选择性吸附及吸附等温线结果分析

2.7溶液的极性对MIPs、MIMs吸附性能影响的结果分析

3讨论

4本章小结

第五章结论

1本论文结论

2本论文创新之处

3今后的研究方向与目标

参考文献

致谢

作者简介

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摘要

分子印迹技术是利用受体-抗体作用机理,制备对某一特定的目标分子(模板分子,印迹分子)具有特异选择吸附性的聚合物的过程。 本论文采用两种方法优化制备出L-酪氨酸(L-Tyr)分子印迹聚合物,并进行了结构分析以及性能研究。为了得到最优合成条件,首先采取本体聚合法制备L-酪氨酸分子印迹聚合物(MIPs),通过单因素实验和正交实验,研究了功能单体、交联剂、引发剂及反应条件对制备MIPs及其性能的影响,得出最优条件为:α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,其物质的量之比为1∶4∶20,以氯仿作为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,用量为60mg时采用60℃加热聚合的方法,制备吸附性能良好的L-酪氨酸的印迹分子聚合物MIPs,其萃取效率高达86.57%,饱和吸附量高达77.66 μmol/g。 然后对比研究了水溶液中悬浮聚合法制备分子印迹聚合物,其最优反应条件为:搅拌速度 200r/min,L-Tyr、M从、EDMA的物质的量之比为 1∶4∶20,AIBN用量为 6.0g 时,采用60℃水浴聚合,能制备出平均粒径较小(61 μm)的L-酪氨酸的印迹聚合物微球(MIMs)。 此外,探讨了L-Tyr分子印迹聚合物中模板分子的萃取效率及其影响因素,最后进一步探讨了聚合物的选择性吸附性能及影响因素,并进行了表征,得出MIPs、MIMs的吸附性能在pH=2.0,6.0 μmol/mL的 L-Tyr的标准溶液中,25℃温度下吸附24h后,吸附量达到最大,分别为91.64μmol/g、99.62 μmol/g,MIPs、MIMs 表面具有均一选择性的吸附位点,其最大吸附量分别为 123.5934μmol/g,140.0714 μmol/g。

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