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【6h】

升麻甘草汤对高脂血症模型小鼠血脂和炎症因子的影响

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目录

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引言

第一部分 研究综述

1.高脂血症与动脉粥样硬化

2.内毒素和高血脂的关系

2.1.LPS干扰胆固醇逆转运过程

2.2 LPS对HDL的影响

2.3 LPS对TG的影响

2.4 LPS对LDL的影响

3.TNF-α与脂代谢的关系

3.1 TNF-α抑制脂肪酸的摄入

3.2 TNF-α抑制脂肪生成

3.3 TNF-α促进脂肪分解

3.4 TNF-α刺激肝脏脂质合成

4.中医对HLP的认识

5.HLP的中医药防治

6.升麻甘草汤药理作用的研究进展

6.1 升麻甘草汤

6.2. 甘草

6.3.升麻

第二部分 实验研究

一、高脂血症动物模型制备

1. 材料与方法

2. 结果

第三部分 讨论

一、关于动物模型的讨论

二、实验结论的讨论

1.升麻甘草汤的调脂作用

2.升麻甘草汤的抗炎作用

三、实验存在的不足

四、今后的研究设想和展望

结语

参考文献

英文缩略词

致谢

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摘要

目的:
  观察升麻甘草汤对内毒素(LPS)复合高脂饮食诱导高脂血症模型小鼠血脂和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响,评价升麻甘草汤的调脂和抗炎作用。
  方法:
  雄性C57BL/6J小鼠50只,体重18-20g,随机分为模型组(40只)和正常对照组(10只);参考RIAZ.A报道,模型组小鼠腹腔注射用0.9%生理盐水配置的LPS1ug/鼠,隔日一次,共3次,并于每天上午9∶00-10∶00按10mg·kg-1·d-1的剂量灌食高脂乳剂连续7天。正常对照组腹腔注射同量0.9%生理盐水。模型组造模成功后随机分为升麻甘草汤高剂量组(10只)、升麻甘草汤低剂量组(10只)、立普妥干预组(10只)和模型对照组(10只);升麻甘草汤高剂量组给予升麻甘草汤75g/kg灌胃,升麻甘草汤低剂量组给予升麻甘草汤37.5g/kg灌胃,均为每日一次,连续7天;立普妥干预组给予立普妥溶液1.25mg/kg灌胃,每日一次,连续7天;模型对照组给予等量生理盐水灌胃每日一次,连续7天。正常对照组给予等量生理盐水灌胃每日一次,连续7天。第8日晨,眼眶取血,分离血清,检测血清胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和TNF-α;取小鼠心脏和肝脏,常规石蜡切片,行HE染色,观察升麻甘草汤对心肌和肝脏炎症的影响。
  结果:
  血清胆固醇:升麻甘草汤高剂量组8.85±1.90mmol/L,升麻甘草汤低剂量组15.89±2.31mmol/L,立普妥干预组6.08±4.15mmol/L,模型对照组17.25±1.03mmol/L,正常对照组2.46±1.11mmol/L;模型对照组和正常对照组比较P<0.01;升麻甘草汤高剂量组和模型对照组比较t=12.29,P<0.05;升麻甘草汤低剂量组和模型对照组比较t′=-1.70,P>0.05;立普妥干预组和模型对照组比较t′=-8.26,P<0.05;升麻甘草汤高剂量组和立普妥干预组比较t′=1.92,P>0.05。血清LDL-C:升麻甘草汤高剂量组8.53±2.20mmol/L,升麻甘草汤低剂量组12.16±1.04mmol/L,立普妥干预组4.30±1.03mmol/L,模型对照组16.22±1.12mmol/L,正常对照组1.74±1.04mmol/L;模型对照组和正常对照组比较P<0.01;升麻甘草汤高剂量组和模型对照组比较t=9.85,P<0.01;升麻甘草汤低剂量组和模型对照组比较t=8.40,P<0.01;立普妥干预组和模型对照组比较t=24.77,P<0.01;升麻甘草汤高剂量组和立普妥干预组比较t′=5.51,P<0.05。血清TNF-α:升麻甘草汤高剂量组114.70±32.11pg/ml,升麻甘草汤低剂量组345.10±87.97pg/ml,立普妥干预组99.40±43.14pg/ml,模型对照组395.6±57.17pg/ml,正常对照组46.40±6.79pg/ml;模型对照组和正常对照组比较P<0.01;升麻甘草汤高剂量组和模型对照组比较t=13.55,P<0.01;升麻甘草汤低剂量组和模型对照组比较t=1.52,P>0.05;立普妥干预组和模型对照组比较t=13.08,P<0.01;升麻甘草汤高剂量组和立普妥干预组比较t=0.90,P>0.05。病理检查结果显示:模型对照组小鼠心肌细胞和肝细胞轻度水肿,细胞内可见少量脂肪滴,而高剂量升麻甘草汤组小鼠心肌细胞和肝细胞水肿减轻,脂肪滴减少。
  结论:
  高剂量升麻甘草汤能降低LPS合高脂饮食诱导高脂血症模型小鼠血清胆固醇、LDL-C和TNF-α水平,具有调脂和抗炎作用。

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