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汤志恺;
广东工业大学;
醛糖还原酶; 姜黄素类似物; 抗癌活性;
机译:三维定量构效关系和一些结构多样的类黄酮的对接研究以及新型醛糖还原酶抑制剂的设计
机译:姜黄素类似物可作为有效的醛糖还原酶抑制剂。
机译:姜黄素类似物抗氧化能力的三维定量构效关系研究
机译:从3-苄氧基苯甲醛的单酮姜黄素类似物的合成及其活性测定作为α-淀粉酶的抑制剂
机译:计算机辅助药物发现,第一部分:FRESH的设计,开发,验证和应用,一种新型的硅中高通量筛选程序第二部分:单羰基姜黄素类似物:介导抗癌特性的杂环多效性激酶抑制剂第三部分:第二代药物的开发NAMFIS软件程序
机译:新型姜黄素类似物作为EGFR选择性突变抑制剂(S769L和K846R)的分子设计虚拟筛选和对接研究
机译:一些结构多样化黄酮类化合物的三维定量构效关系及对接研究及新型醛糖还原酶抑制剂的设计
机译:基于结构的醛糖还原酶中谷胱甘肽结合位点的抑制剂,筛选方法和使用方法。
机译:综合光谱学研究了牛血清白蛋白的相互作用和构象受损以及抗癌活性:纳米锌-姜黄素复合物。
机译:姜黄素作为类Toll样受体4的均质化抑制剂和含有姜黄素作为有效成分的抗癌和抗炎治疗剂
机译:姜黄素衍生物与现有姜黄素相比具有改善的水溶性和稳定性,同时保持了良好的抗癌活性
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