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卢律; 邓萍; 李勤耕;
重庆医科大学药学院,重庆,400016;
药物化学; 三维定量构效关系; 比较分子力场分析方法; 选择性5-HT再摄取抑制剂; 茚胺;
机译:避免5-羟色胺综合征:曲马多与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂之间相互作用的本质[避免5-羟色胺综合征:曲马多与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂之间的药物相互作用本质]
机译:Lu 35-138((+)-(S)-3- {1-(2-(1-乙酰-2,3-二氢-1H-吲哚-3-基)乙基)-3,6-二氢-2H -pyridi n-4-yl} -6-chloro-1H-吲哚),一种多巴胺D4受体拮抗剂和5-羟色胺再摄取抑制剂:其体外特征和临床前蚂蚁的表征
机译:FDA在使用曲普坦联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或选择性5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂的同时对5-羟色胺综合症发出警告:美国头痛协会立场文件。
机译:测定选择性5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药的光电方法
机译:作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的哌替啶类似物的合成和SAR研究。
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和去甲肾上腺素多巴胺再摄取抑制剂抗抑郁药不影响体外自然杀伤细胞活性选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂不影响体外自然杀伤细胞活性
机译:西方国家医学专着。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂作为创伤管理中输血的危险因素。
机译:1-苯基-3-萘氧基丙胺及其作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的用途
机译:1-(1H-吲哚-1-基)-3-(4-甲基哌嗪-1-基)-1-苯基丙-2-醇衍生物和相关化合物,作为去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺的调节剂(5- HT)活性和单胺再摄取治疗血管舒缩症状(VMS)
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