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コリネ菌を用いたセロビオースからのカダベリン生産技術の 開発

机译:从Cellobiose与冠状细菌的开发尸体生产技术

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摘要

年、化石資源の枯渇や地球温暖化などの環境問題 から、再生可能なバイオマスを原料とした、微生物発 酵による環境負荷の低い有用物質生産法の確立が求め られている。目的物質に選択したカダベリンは、ジア ミンの一種で、ポリアミドや医薬中間体などの原料と して利用できるため、今後需要の拡大が期待される。 本 研 究 で 用 い る コ リ ネ 菌 ( Corynebacterium glutamicum )はカダベリンの前駆体であるリジンの 工業的発酵に優れている。しかし、C. glutamicum は 食料と競合しない木質系バイオマスの構成成分である セロビオースを分解できず、リジンをカダベリンにす るためのリジン脱炭酸能を有さない。また、カダベリ ンを多量に生産するためには遺伝子組み換えによる代 謝改変が必須である。そこで、本研究では C. glutamicum にセロビオースをグルコースに分解する β-glucosidase(BGL)と lysine decarboxylase (LDC) を共発現させて、セロビオースからのカダベリン生産 経路の構築を行った。また、代謝改変によるカダベリ ン生産量の向上を目指した。
机译:今年,环境问题如耗尽化石资源和全球变暖等环境问题,有必要通过微生物发酵作为可再生生物质的原料来建立环境影响的环境影响。选择用于靶物质的野兔是一种二胺,可以用作原料,例如聚酰胺或药物中间体,因此将来会预期扩大的需求。在本研究中使用的植物杆菌谷氨酰胺是赖氨酸的工业发酵的优异,这是尸体的前体。然而,C.谷氨酰胺不能分解纤维二糖,这是没有与食物竞争的木基生物质的组成部分,并且没有赖氨酸脱羧酸的能力是尸体。此外,通过遗传重组的代谢改性对于产生大量的尸培素是必不可少的。因此,在本研究中,C.Glutamicum共表达β-葡萄糖苷酶(BG1)和赖氨酸脱羧酶(LDC)以将纤维二糖与葡萄糖共同表达,并构建来自Cerobiose的尸嘌呤生产途径。此外,我们旨在通过代谢改性提高尸豚产生的量。

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