銅触媒を用いたトリプチセンの位置選択的直接アリール化反応

摘要

トリプチセンは、3 つのベンゼン環が水車型に配置された構造を持つπ 共役分子であり、その3 次元的に剛直な構造のため、材料化学·分子マシーン·超分子化学といった幅広い分野での応用が期待されている。その合成法としては、アントラセン誘導体に対するベンザインの Diels-Alder 反応が一般的であるものの、置換基が存在する場合、付加の位置や向きを制御することはできない。そのため、トリプチセンに対して位置を制御して化学修飾を施すことは困難と考えられてきた。