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カップ形状微小電極を用いた電気化学発光計測による細胞表面発現分子の検出

机译:采用杯形微电极通过电化学发光测量检测细胞表面表达分子

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摘要

がh転移の過程で原発腫瘍から末梢血に放出される血中循環がh細胞(circulating tumor cell, CTC)は、がh予後予測のバイオマーカーとして有用であると考えられている。これまでに様々なCTC検出技術が開発されており、その主要な方法は、上皮細胞接着分子(EpCAM)など正常血球細胞には発現しておらずCTCでは発現していると考えられている細胞表面マーカー分子を蛍光抗体標識して検出するものであるが、マーカー分子低発現CTCを見逃してしまう擬陰性の問題がある。そのため、EpCAMなど従来のCTCマーカー分子に加えて様々なCTCマーカー分子の探索が行われているが、がh細胞の多様性のため、如何なるマーカー分子セットを使用しても低発現CTCが生じる可能性が常に付きまとい、この問題を根本的に解決するためには、CTC検出技術の感度を向上させる他はない。そこで本研究では、従来のCTC計測で広く用いられている蛍光計測法の感度を凌駕する電気化学発光(electrochemiluminescence, ECL)計測法を CTCマーカー分子検出に適用することで、CTC検出の感度向上に繋がる基礎技術の開発を目指した。
机译:在H转移的过程中,据信从原发性肿瘤释放到外周血的血液循环可用作H-Praptic预测的生物标志物。到目前为止已经开发了各种CTC检测技术,并且主要方法被认为是在正常的血细胞细胞中表达,例如上皮细胞粘附分子(EPCAM),并且被认为是在CTC中表达。虽然荧光检测表面标记分子抗体标记,存在假冒伪记性的问题,用于错过标记分子低表达CTC。因此,虽然除了常规CTC标记分子如EPCAM之外,还可以进行各种CTC标记分子,但即使使用由于H细胞多样性使用的任何标记分子集需要提高CTC检测技术的灵敏度,也可以发生低表达CTC从根本上解决这个问题。因此,在本研究中,我们通过施加超越常规CTC测量中广泛使用的荧光测量方法的灵敏度来应用CTC检测灵敏度。我们旨在开发连接的基本技术。

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