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カップ形状微小電極への細胞捕捉と電気化学発光計測による細胞表面発現分子検出技術の開発

机译:通过细胞捕获和电化学发射测量对杯形微电子进行细胞表面表达分子检测技术的发展

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摘要

細胞集団中から標的となる細胞を検出する場合、標的細胞表面にのみ発現するマーカー分子を指標とした検出方法がしばしば用いられる。例えば、血中循環がh細胞(CTC)の検出では、上皮細胞接着分子(EpCAM)など正常血球細胞は発現しておらずCTCでは発現していると考えられている細胞表面マーカー分子を蛍光抗体で標識して検出する方法が主流であるが、マーカー分子の発現量が低いCTCを見逃してしまう問題がある。そのため、EpCAMなどに加えて様々な種類のマーカー分子を併用して検出する方法が試されているが、がh細胞の多様性のため、如何なるマーカー分子セットを使用しても低発現CTCを見逃す可能性を排除できず、この問題を本質的に解決するには検出技術を高感度化する他ない。細胞表面分子検出で広く用いられる蛍光計測法の感度を凌駕する候補技術のひとつに、電気化学発光(ECL)計測法がある。ECL計測では励起光が不要であるため背景光ノイズを極限まで抑えられ高感度検出が達成されているが、一方でECLは一般に電極表面ごく近傍(数nm)でのみ生じるため、細胞(直径約10µm)のような大きな構造物の表面分子検出には不向きであった。
机译:当从细胞群检测靶细胞时,通常使用检测方法作为仅在靶细胞表面上表达的标记分子的指示剂。例如,在检测H细胞(CTC)中的血液循环中,不表达正常的血细胞(EPCAM),如上皮细胞粘附分子(EPCAM),并且被认为是在CTC荧光抗体中表达。标记和检测方法是主流,但存在CTC错过了低表达分子的问题。因此,除了EPCAM等之外,还尝试了一种检测各种类型的标记分子的方法,但由于H细胞的分集,即使使用一组核来使用,它也使得低表达CTC。它是不可能消除这种可能性,并解决这个问题对敏感性具有本质上的敏感性。超越荧光测量方法广泛用于细胞表面分子检测的荧光测量方法的灵敏度的候选技术之一,有一种电化学发射(ECL)测量方法。由于ECL测量不需要励磁光,因此抑制了背景光噪声,并且实现了高灵敏度检测,而ECL通常仅发生在电极表面(几NM)中,因此细胞(关于表面分子检测的直径不适合。大结构如10μm)。

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