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【24h】

強い水素間反発相互作用によるPd 表面での水素吸着構造変化

机译:由于强烈的排斥氢相互作用,氢在钯表面的吸附结构改变

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摘要

水素は金属結晶構造に沿って規則的に配置されることから、気体に比して極めて高い水素充填密度を実現することができる。このことから、エネルギー蓄蔵のため金属中に水素を吸蔵することが考えられてきた。一方、水素原子の1s 電子状態は真空中で極めて低い-13.6eV にあり、一般的に固体金属の価電子帯よりも低い位置にある。このため、水素原子は金属固体中に入ると、金属の価電子帯より電子を受け取り、負に帯電して真空中よりもエネルギー的に安定化する。ところが、水素原子はバルク固体中よりも表面近傍でより安定であることが知られてきており、水素吸蔵に影響すると考えられる。さらに表面では遮蔽がなく水素同士が直接波動関数で相互作用すると想定され、水素吸着構造の変化をPd(111)表面でPhase を使って理論的に探ることにした。
机译:由于氢沿着金属晶体结构规则地排列,因此与气体相比可以实现极高的氢堆积密度。由此,已经考虑将氢吸藏在金属中以进行能量存储。另一方面,在真空中,氢原子的1s电子态非常低,为-13.6 eV,通常低于固体金属的价带。因此,当氢原子进入金属固体时,它比金属的价带接收电子,带负电,并且与真空相比在能量上更稳定。然而,已知氢原子在表面附近比在散装固体中更稳定,并且认为氢原子影响氢的储存。此外,假定表面上没有屏蔽层,并且氢直接与波函数相互作用,因此我们决定理论上研究使用Pd(111)表面上的相的氢吸附结构的变化。

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