miR-548在人肺微血管内皮细胞通透性改变中的作用机制

摘要

探讨miRNA-548调控人肺微血管内皮细胞通透性的作用和机制.体外培养人肺微血管内皮细胞,合成人miR-548的拟似物(mimic)和抑制剂(inhibitor).用脂质体Lipofectamine RNAi MAX转染miR-548的mimic或inhibitor进入人肺微血管内皮细胞,分组处理后收集细胞标本.第1组细胞转染mimic(100nmol/L)48h;第2组细胞先转染inhibitor(100nmol/L)24h,再用脂多糖(LPS)诱导24h,分别用跨内皮电阻的方法检测两组细胞内皮通透性的改变,用real time RT-PCR方法检测小窝蛋白1(CAV1)的表达变化.