89Sr联合'云克'治疗前列腺癌骨转移疼痛疗效分析

摘要

目的:评价89Sr联合"云克"(99Tc-MDP)治疗前列腺癌骨转移性疼痛的临床疗效.rn 方法：确认前列腺癌去势术后骨转移伴骨痛患者138例,年龄58～95 岁,平均69.3±8.2 岁,随机分组治疗.①对照组73 例,单纯89Sr 治疗:一次性静注,剂量1.48～2.22 MBq(40～60μCi)/kg 体重.②联合组65 例,89Sr+云克治疗:89Sr 方案同对照组;云克200mg,每日1 次静滴,共计5 次.每月一次随访临床疗效,两组对比分析.结果:①两组骨痛缓解总有效率分别为73.97%和90.77%,差异显著;②"闪烁"痛发生率分别为30.14%和27.69%,无统计差异;③治疗后分别有72.60%和83.08%的病例镇痛药量减少或停用,差异显著;④骨痛缓解持续时间,两组平均为(4.41±1.57)个月和(5.64±2.52)个月,差异显著;⑤两组治疗后活动能力提高的例数分别为64.38%和81.54%,差异显著. rn 结论:89Sr联合云克治疗对缓解前列腺癌骨转移性疼痛有协同作用,可减少镇痛药用量,延长疼痛缓解的持续时间,改善患者的活动能力.