药物过敏试验

摘要： 设计药物过敏试验闭环管理执行系统,确保护理安全.优化电子病历需过敏试验药物的医嘱录入至医嘱签字各节点的设置,并采用webservice技术进行电子病历和医院信息系统的集成,将电子病历录入过敏试验结果同步至医院信息系统,病区护士站打印含过敏试验结果的输液条码,实现全流程数据跟踪及药物过敏试验闭环管理,提高了过敏试验药物的医嘱信息准确性、执行的正确性.

摘要： 目的 分析疑似阳性药物过敏试验患者假阳性的影响因素,提出预防护理措施.方法 选取2015年10月—2017年2月在我院输液中心行药物过敏试验疑似阳性患者,通过生理盐水对照试验最终判断药物过敏试验假阳性和阳性,采用Logistic回归分析疑似阳性药物过敏试验患者假阳性的影响因素.结果 药物过敏试验疑似阳性患者232例,假阳性150例,阳性82例.Logistic 回归分析结果显示年龄、药物过敏试验时间、药物过敏史、生理应激和心理应激是发生药物过敏试验假阳性的独立影响因素(P<0.05).结论 对低龄、夜间药物过敏试验、药物过敏史、有生理应激和心理应激的患者要注意对假阳性的鉴别,对有药物过敏史和高龄的患者要警惕药物过敏试验阳性的发生,减少患者的生理和心理应激可降低患者的假阳性发生,保障临床安全合理用药.

摘要： 目的 探讨快速皮试仪在小儿急诊中的应用效果及护理.方法 选择2015年4月至2016年4月急诊治疗的40例患儿,所有患儿均进行传统皮试法(传统法)和快速过敏皮试仪(快速法)进行测试.观察两种方法的皮试效果.结果 快速法阳性率为2.5％,传统法为5.0％,两种方法测试结果差异无统计学意义(P＞0.05).快速法皮试时间为(11.21±1.20) min,传统法为(24.34±2.12) min,两法比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 快速皮试仪准确性高,方便快捷,值得应用推广.

摘要： 综述药物过敏试验假阳性的判定方法,分析假阳性的处理对策包括重新认定、延时判断、正确询问等。指出目前有关皮试假阳性原因的探讨缺乏有效数据支撑,建议开展大型调查研究寻找影响皮试假阳性的因素,构建标准化皮试假阳性风险评估系统,并在考虑临床实际情境、患者因素、护士因素的基础上制定规范化的处理流程,以帮助护士科学判定药物过敏试验结果,规范护理行为,确保患者用药安全,避免护理风险。

摘要： 综述药物过敏试验假阳性的判定方法,分析假阳性的处理对策包括重新认定、延时判断、正确询问等.指出目前有关皮试假阳性原因的探讨缺乏有效数据支撑,建议开展大型调查研究寻找影响皮试假阳性的因素,构建标准化皮试假阳性风险评估系统,并在考虑临床实际情境、患者因素、护士因素的基础上制定规范化的处理流程,以帮助护士科学判定药物过敏试验结果,规范护理行为,确保患者用药安全,避免护理风险.

摘要： 目的:探讨定向药透仪皮试结果更准确的判断方法,为临床提供参考.方法:选取接受过定向药透仪皮试的患者420例为研究对象,测试5 min后观察皮试结果,5 min判断其结果为阴性但患者自诉有不适症状者延时观察10 min,并做好皮试结果记录.结果:5 min和延时10 min观察共检出阳性患者73例,阳性检出率17.4％.5 min以内阳性检出52例,阳性检出率12.4％;延时10 min检出21例,阳性检出率28.8％,10 min后再无阳性检出.结论:应用定向药透仪做皮试时,延时10 min观察可降低假阴性率,避免阳性漏检,确保患者用药安全,提高皮试准确性.

摘要： 目的：观察0.9%生理盐水代替75%酒精行药物过敏试验局部皮肤清洁的可行性及安全性。方法：采用对照试验的方法，观察0.9%生理盐水局部清洁组221例与75%酒精局部消毒组219例患者行青霉素或头孢硫脒药物过敏试验后假阳性率的情况，建立皮试交接单分析患者皮试部位皮肤有无感染症状。结果：0.9%生理盐水清洁后皮试阳性率与75%酒精消毒后皮试阳性率差异无统计学意义，但两组皮试假阳性率差异有统计学意义（P＜0.05)。观察72小时内两组患者皮试局部皮肤均无红、肿、热、痛等感染症状。结论：0.9%生理盐水清洁局部皮肤后行药物过敏试验，假阳性率明显低于75%酒精消毒局部皮肤后行药物过敏试验，0.9%生理盐水替代75%酒精行局部皮肤清洁是安全可行的。%Objective:To observe the security and feasibility of using 0.9% normal saline to clean the skin test site instead of 75% alcohol. Methods:Observe the difference in the false positive rates of the controlled trials with 221 cases using 0.9% normal saline and 219 cases using 75% alcohol to disinfect the skin test site in penicillin or cefathiamidine skin tests and set up a form to record infection signs . Results:There is no statistical difference in the positive rates between the control group and the test group, but there are statistically significant differences in the false positive rates (P<0.05).We observed the skin test sites for following 72 hours ,no one had local infection signs . Conclusion:The false positive rate of the test group is obviously lower than the control group’s. Using 0.9% normal saline to clean the skin test site is safe and feasible.

摘要： 目的 观察药物过敏试验时应用定时器的效果及应用价值,为后期临床药物过敏试验提供参考.方法 回顾收集湖北省丹江口市第一医院某科于2013-06/10的100例使用定时器看皮试结果的患者为实验组,2013-01/05的100例未使用定时器看皮试结果的患者为对照组,采用x2检验比较两组超过规定时间看皮试的发生率情况.结果 实验组超时看皮试结果的发生率(4.00％),低于对照组(20.00％),差异有统计学意义(x2=12.060 6,P=0.000 5).结论 在临床药物过敏试验中应用定时器可促使护士及时查看试验结果,提高护理工作质量及效率,降低了护理纠纷的发生,患者满意度更高,值得在后期临床中进一步推广及应用.

摘要： 目的：探讨快速皮试仪做青霉素类、头孢类制剂皮试在临床应用的可行性。方法：采用传统皮内注射试验法与快速皮试仪试验作对照并观察记录。结果：两种方法的试验结果无明显差异。结论：快速皮试仪安全可靠，准确性强，灵敏度高、省时，患儿无痛苦，具有临床应用价值。

摘要： 探索门诊药物皮肤过敏试验患者中存在的护理不安全因素及防范措施。皮试前对患者未及时正确评估、护患沟通欠佳、健康指导不到位、护士欠缺责任心、忽视皮试缺陷环节等是门诊患者皮试中常见的护理不安全因素。对门诊皮试患者实施正确的护理对策，可极大降低皮试护理不安全因素，避免护理差错及护患纠纷的发生，提高护理工作质量及护理管理水平。

摘要： 一种用HLA等位基因评估抗癫痫药物苯妥英引发药物过敏反应的方法，包括：史帝文生强生症候群(SJS)，毒性表皮溶解症(TEN)，或药物疹合并嗜伊红血症及全身症状(DRESS)。CYP2C基因的基因多型性(包括CYP2C9，CYP2C19，CYP2C8及CYP2C18)，HLA基因型(包括HLA‑A*0207，HLA‑A*2402，HLA‑B*1301，HLA‑B*1502，HLA‑B*4001，HLA‑B*4609，HLA‑B*5101，HLA‑DRB1*1001及HLA‑DRB1*1502)，以及患者血浆中的苯妥英浓度都可能造成苯妥英引发不良反应。

摘要： 本发明提供了一种区别药品过敏反应和类过敏反应的方法。类过敏反应和过敏反应存在很多相同的生理反应，本发明结合激发过程的生理指标进行判断，将靶细胞激发过程指标、炎症指标和过敏介质进行组合，制定组合指标的正常范围，以其异常值、升高率及方差检验值综合评价区分过敏反应和类过敏反应。该方法准确、可靠，能够为药物的临床安全用药评价提供参考。

摘要： 本发明属于医药学技术领域，具体是一种治疗药物过敏性口炎的药物制剂。该药物制剂的药物成分由粉瘤菌、地肤苗、楹树、干檀、玉带根、土瓜、刺菱、金匙叶草、荠苨、胡葱、龙眼草、人面果、禾叶墨斛、钮子药、大薸、鹿衔草、破天菜、狗泡草、排骨灵、腐巴、到老嫩、路旁菊、吊干麻、野素馨、氯化溶菌酶、透明质酸锌、柠檬烯、山梨糖醇、海藻酸钠、维生素C、聚乙烯醇、N-月桂酰肌氨酸钠、辅料组成。通过多味中草药的合理配伍，再加之具有调节作用的西药成分，不仅能够去肿、止痛、消炎、抗菌，还能够生津、利尿、解毒，帮助排出致敏原，帮助充血、水肿、糜烂、渗出的皮肤组织快速恢复，无副作用，具有较好的普遍适用性。

摘要： 一种用HLA等位基因评估抗癫痫药物苯妥英引发药物过敏反应的方法，包括：史帝文生强生症候群(SJS)，毒性表皮溶解症(TEN)，或药物疹合并嗜伊红血症及全身症状(DRESS)。CYP2C基因的基因多型性(包括CYP2C9，CYP2C19，CYP2C8及CYP2C18)，HLA基因型(包括HLA-A*0207，HLA-A*2402，HLA-B*1301，HLA-B*1502，HLA-B*4001，HLA-B*4609，HLA-B*5101，HLA-DRB1*1001及HLA-DRB1*1502)，以及患者血浆中的苯妥英浓度都可能造成苯妥英引发不良反应。

摘要： 本实用新型适用于医疗器械技术领域，提供了一种药物过敏标识装置，包括固定盘，所述固定盘的中间位置处安装有转轴；所述固定盘的前方设置有转盘一，所述转盘一和所述转轴转动连接，所述转盘一的前方设置有转盘二，所述转盘二和所述转轴转动连接；所述转盘二的前方设置有转盘三，所述转盘三和所述转轴转动连接，所述转盘三的前方设置有遮挡件，所述遮挡件和所述转轴固定连接；通过设置固定盘，使转盘一、转盘二和转盘三通过转轴在固定盘上旋转，使其能够同时体现三种药物过敏信息，有利于提醒医护人员随时核对，防止差错事故的发生，有效避免了安全隐患。

摘要： 本实用新型公开了一种用于药物过敏试验的无痛导入装置，包括本体、容纳腔、导入头、以及超声波导入设备，超声波产生设备包括整流滤波电路、高频逆变电路、换能器、PWM信号产生电路和控制器，其中，整流滤波电路，用于将市电转化为直流电压；高频逆变电路用于将整流滤波电路转化的直流电压转换成适于换能器的高频电压；控制器用于通过控制PWM信号产生电路的PWM周期和PWM控制波形的移相角，产生设定的频率输出给换能器，由换能器产生高频交流电信号给导入头。本实用新型提供的用于药物过敏试验的无痛导入装置，电路简单，制造成本低；通过无痛导入方式，减少试验者痛苦；降低医护人员的劳动强度，提高工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种药物过敏试验定位测量敷贴，包括检测圆环和记录纸，记录纸与检测圆环连接，检测圆环包括依次设于检测圆环上的圆环外圈、若干的同心圆环和圆环内圈，圆环内圈固定有一定位纸，定位纸的长度为1cm，用于定位皮丘位置，同心圆环为带有刻度的圆环，用于测量皮丘的大小，圆环外圈为粘附面，记录纸与圆环外圈连接。本实用新型解决了药物过敏试验观察过程繁琐的问题，减少了患者对皮丘的触碰，避免忘记皮试部位，且提高了皮试结果观察的准确性，提高医护人员的工作效率；即使先后作两个皮试，每种皮试的皮试部位也不会混淆，本实用新型具有结构简单，制作方便，使用简便，结果可靠的特点。

摘要： 一种多人使用药物过敏试验时间提醒仪，包括塑料板、计时器、提醒器、时间调节按键、开关键，显示屏，其中显示屏置于塑料板正面正中位置，显示屏的上方设有多个计时器，可以同时进行计时，互不干涉，每个计时器的上方设有对应的提醒器，计时器与提醒器为一对一的关系，提醒器上分别设有1、2、3等编号，在显示屏的下方分别设有时间调节按键和开关键；本实用新型的有益效果是：1.可以多名患者同时使用；2.设计一体化，操作简单，护士使用方便；3.定时器的妙用，皮试判断时间准确。4.减轻护士工作量、缓解护士的紧张情绪、排除护理安全隐患。

摘要： 一种多人份药物过敏试验管理报时系统，包括主板、与主板连接的CPU芯片组、内存储器、外部存储卡、键盘或触摸输入模快、打印机、扬声器、LED显示器，以及多人份管理模块、语言提示报警模块、打印模块，所述多人份管理模块、语言提示报警模块、打印模块的信号输出端接入CPU芯片组信号输入端，所述主板信号输出端接入扬声器、LED显示器、打印机信号输入端，所述键盘或触摸输入模快的信号输出端接入主板信号输入端；其中CPU芯片组、内存储器、外部存储卡均与主板双向连接。可做成台式、悬挂式、落地台式、便携式等不同结构形式，可语音灯光提示，其操作简单、计时精确、储存信息量大，能有效减轻护士工作强度、降低医疗风险发生率。

摘要： 本实用新型药物过敏试验专用尺由三个直径分别为1厘米、1.5厘米、4厘米的圆形透明板所组成，三个透明圆板板依次排列，并由连接块依次相连接。本实用新型具有结构简单，使用方便等优点，在给病人进行皮试时能够精确得知凸起大小，使皮试结果更精确。值得大力推广应用.固定的尺寸，对患者也更具说服力，从而减少不必要的护理纠纷发生。