波长变换

摘要： 随着人们对信息需求的不断扩大,以及全球Internet用户数量和Web站点数量的急剧增长,出现“光纤耗尽”和对代表通信容量的带宽的“无限渴求”现象,尤其对于东盟国家,更加迫切需要能有效扩大网络通信的容量.对此,桂林创研科技有限公司基于已成熟掌握的光波分复用、单纤双向、波长变换等混合传输技术,根据多方面的实际情况设计出性能较高的方案,有效扩大网络通信的容量和扩大WDM网络的灵活性和可扩容性,并应用于越南、缅甸等多个实际项目中.

摘要： 高效液相色谱法是天然有机化合物定性定量分析测试的重要手段.该文探讨建立一种采用RP-HPLC同时测定丹皮中几种单萜苷类化合物含量的方法.研究确定了HPLC法分离和测定的色谱条件,包括色谱柱、流动相、流速、检测波长等.该实验为课题组实际研究过程中多组分样品的分析,实验过程中采用流动相梯度洗脱和测试波长变换测试的方法,实验方案的设计涵盖了高效液相色谱法测试中的主要知识点.实践表明,通过实验提高了学生的学习兴趣,锻炼了动手能力.

摘要： 随着无源光网络（Passive Optical Network,PON）技术的演进,大容量、高效率的PON是主要的发展趋势。PON的性能很大程度上取决于其架构,文章提出了一种基于波长变换和光交换的WDM-TDM PON（Wavelength-Time Division Multiplexing based PON）架构,该架构采用可调谐波长变换器以及光交换技术并在光线路终端（Optical Line Terminal,OLT）设计中实现,以实现大容量、高灵活性的WDM-TDM PON。文章研究了该架构在不同配置下的性能表现,并通过仿真实验进行了验证。仿真结果表明,文章所提出的基于波长变换的光交换结构可以满足大容量、灵活高效的通信要求。

摘要： 随着无源光网络(Passive Optical Network,PON)技术的演进,大容量、高效率的PON是主要的发展趋势.PON的性能很大程度上取决于其架构,文章提出了一种基于波长变换和光交换的WDM-TDM PON(Wavelength-Time Division Multiplexing based PON)架构,该架构采用可调谐波长变换器以及光交换技术并在光线路终端(Optical Line Terminal,OLT)设计中实现,以实现大容量、高灵活性的WDM-TDM PON.文章研究了该架构在不同配置下的性能表现,并通过仿真实验进行了验证.仿真结果表明,文章所提出的基于波长变换的光交换结构可以满足大容量、灵活高效的通信要求.

摘要： 该研究形成了具有自主知识产权的微结构光纤制备的工艺技术体系,并构建了微结构光纤的科学制备流程,可实现基于定制型的微结构光纤的结构功能优化和精确制备,并完成了可用于精细化控制微结构光纤拉制的窄温场拉丝塔建设,可用于实现微结构光纤的初步规模化生产;基于微结构光纤的超强抗弯的技术研究,提出了超强抗弯光纤的企业标准,将抗弯光纤的弯曲半径提升到2 mm,超过当前国际ITU-T最高水平的一倍以上的水平,在微结构光纤的功能的标准化方面做出了初步的探索;自主设计了零色散波长在1060 nm的光子晶体光纤,在武汉邮电科学研究院进行了实际制作。实验研究证明,制作出的光子晶体光纤在1060 nm波段泵浦时可以提供显著的参量增益。利用制作的光子晶体光纤,成功实现了输出波长在1.0μm波段连续可调的光纤参量振荡器,波长调谐范围从890~1270 nm;基于双零色散微结构光纤,同时产生了可见色散波和中红外色散波,利用可见波段的色散波和800 nm泵浦波之间的交叉相位调制作用,产生了200~400 nm的紫外光;因此实现了在近红外和可见光、紫外光的大跨度波长变换;在先期工作基础上提出并论证了发展光纤基实用化偏振纠缠双光子源的全保偏方案,以此为基础发展出光纤基偏振纠缠双光子源实验样机,并提供中科大量子物理与量子信息相关研究组试用。进一步的,提出并论证了在同一保偏光纤中实现两可预报单光子源,并实验实现了输出光子间的HOM干涉。这一工作论证了光纤基量子光源输出量子态的量子相干特性,对于后续开展光纤基量子光源的实际应用研究具有重要意义;在先期工作以完成布拉格光纤气体传感应用的基础上,创新地将聚合物光纤拉丝工艺与反谐振太赫兹波导的制备工作相结合,制备出光滑薄壁聚合物太赫兹波导管,实验论证了该波导在太赫兹波段具有优良的多模导波性能。进一步提出了一种新型自支撑反谐振太赫兹波导结构,理论和实验表明该结构在大带宽范围内低损耗导波,并具有单模太赫兹导波特性。这是首个报道的支持单模传输的大孔径反谐振太赫兹波导设计,具有重要的学术和应用价值。

摘要： 研究了微纳硫系光纤中基于四波混频(FWM)的波长变换.利用修正的非线性薛定谔耦合方程,对光纤中的FWM效应进行了数值仿真.通过数值仿真计算,分析了波长调谐量△λ和光纤长度1对硫系光纤中FWM转换效率的影响,并与普通光纤中FWM波长转换情形做了对比.

摘要： 对基于四波混频全光波长变换与色散介质组合的可调谐光延迟线进行了实验研究.将420m长的高非线性光纤(HNLF)分别与普通单模光纤(SMF)和色散补偿光纤(DCF)组合,依次实现了1ns和3ns的可调谐光延迟,实验结果与理论结果非常一致.

摘要： 基于电吸收调制器,对比分析了无延时干涉仪装置和有延时干涉仪装置条件下波长变换的情形.10Gb/s归零码光信号波长变换的实验证明,延时干涉仪装置可有效消除变换后光信号的脉冲拖尾,并极大地改善信号的消光比指标.分析了电吸收调制器偏置电压、数据信号功率、变换波长等工作参数对波长变换性能的影响,发现无论有无延时干涉仪装置,均需合理设置偏置电压来优化波长变换信号的接收灵敏度;在-3.0V偏置电压条件下,有延时干涉仪装置时,灵敏度增益达2.0dB.

摘要： 全光波长变换（AOWC）是近年来光通信领域的重点研究方向。利用Optisystem在计算机上模拟出全光波长变换实验平台，通过调整模拟系统中光发射、传输、耦合器件的相关参数，以及对所测量的实验结果进行分析，可使学生了解影响全光波长变换效率的各种因素。学生可以通过上述实验过程掌握AOWC系统工作的基本原理及其相关分析方法，并为今后进一步研究打好理论分析基础。%AOWC is the key research directions in the field of optical communication in recent years .Using the Optisystem can simulate the all-optical wavelength conversion in the computer experimental platform .And by adjusting the parameters in the simulation system of light emission , transmission , coupling device , the experimental results are analyzed . The students can master the various factors affecting the all-optical wavelength conversion efficiency .The students can master basic principles of work of AOWC system ,and lay a good theoretical basis for analysis for the further study .

摘要： 如何在WDM光网络中实现对多播业务的支持成了近年来光网络研究的热点之一.文章设计了两种基于通用分层辅助图波长路由算法:最小代价控制算法MCCA-G和最小时延控制算法MDCA-G.两种算法在辅助图中建立多播树时都引入了MPH算法思想和最小波长层代价率进入思想,而后者对业务时廷的控制要好于前者.另外,由于稀疏的分光节点和波长转换节点的放置对于网络的性能影响很大,为此文章还提出了一个SNPA算法,即稀疏节点位置放置算法.在仿真中,MCCA-G和MDCA-G的稀疏分光节点的位置采用了SNPA的计算结果,仿真结果表明,与传统的RRS算法相比,MDCA-G在阻塞率方面可降低15.34％,而MCCA-G与Member-only和VS_based相比,分别在阻塞率上降低了32％和15.6％.可以看出,在同等的网络状态和环境下,MCCA-G和MDCA-G的表现要优于传统算法.

摘要： 本研究考查了光子晶体光纤中基于四波混频的全光波长变换的实现以及相应的变换效能。在一段C-L波段内具有平坦正色散特性的高非线性光子晶体光纤上，对基于四波混频效应的光波长变换进行了理论分析，根据相应原理进行了波长变换系统的软件仿真，并以此为依据设计实验装置进行了实验验证。实验得到的结果基本符合相应的理论计算和系统仿真，在中心波长分别为1540nm、1545nm以及1550nm的频带范围内分别得到了-17.381dB、-16.897dB、-17.787dB的转换效率，以及18nm、17nm以及13nm的3dB转换带宽。

摘要： 随着高功率光源和高非线性光纤的获得，使得近年来基于光纤的光参量放大技术（FOPA）及其在光通信领域的应用成为国际上光通信领域的研究热点。理论和实验研究表明，参量放大的带宽取决于泵浦波长和泵浦功率、光纤非线性系数、光纤的色散特性。与光纤拉曼放大器相比，FOPA 具有较高增益，较宽的带宽，较高的泵浦效率，使用的光纤较短，而且还具有高速透明波长变换功能，在其它领域如光学抽样和光时分复用中也将发挥重要作用。本文对光纤参量放大技术的原理和应用以及研究进展进行了系统综述，并在此基础上提出了研究发展宽带光纤参量放大器需要解决的关键技术。

摘要： 本文首先论述WDM光网中,在动态业务流量和有限范围波长变换情况下的一种动态最小代价—最优虚波长通道算法,在此基础上,通过扩展获得一种动态多径RWA算法,以实现为一个光连接请求提供多个路径和各路径上的波长分配,然后,在根据各个待选路径上的传输损伤,设置保证不同服务质量的阈值条件,选择一个支持相应业务分级的最佳路径.数值仿真证明了在可用的负载范围内,本文方案可提供多个路径而获取最优路径.

摘要： 在大多数情况下,通信光网络中的流量并非是呈现泊松分布,本文对这种非泊松分布的阻塞率问题进行了计算,结果表明,采用波长变换后,大大降低了网络阻塞率,优化了资源配置,节约了成本,对全光网的研究具有实际意义.

摘要： 介绍了四种不同的波长变换节点结构,在此基础上,提出一种新的波长变换节点结构——超波长转换以及一种基于超波长转换机制的波长转换器放置的启发式算法,仿真的结果表明,超波长转换可以大大减少波长转换器的数目,而保持近似等于共享节点转换时的网络阻塞概率.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法同时测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse SB- C18 （4.6×150 mm，5μm）色谱柱。流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸)（27：73）；流速 1 mL·min-1，检测波长程序：0～17.0min为280 nm，17.0～30min 为250nm。结果：丁香酚和甘草酸保留时间分别约为15 和21 min，与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样浓度（μg·mL-1）线性回归，丁香酚回归方程：Y = 0.1064 X-1.338，r = 0.9999，线性范围77.76 ～777.6μg·mL-1。甘草酸回归方程：Y = 0.1339X-0.2220，r = 0.9999，线性范围14.40 ～144.0μg·mL-1。丁香酚和甘草酸的回收率分别为99.0%和97.3%、RSD分别为1.5%和1.8%。结论：本法操作简便，测定结果准确，重复性好，可用于八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量测定。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法同时测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse SB- C18 （4.6×150 mm，5μm）色谱柱。流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸)（27：73）；流速 1 mL·min-1，检测波长程序：0～17.0min为280 nm，17.0～30min 为250nm。结果：丁香酚和甘草酸保留时间分别约为15 和21 min，与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样浓度（μg·mL-1）线性回归，丁香酚回归方程：Y = 0.1064 X-1.338，r = 0.9999，线性范围77.76 ～777.6μg·mL-1。甘草酸回归方程：Y = 0.1339X-0.2220，r = 0.9999，线性范围14.40 ～144.0μg·mL-1。丁香酚和甘草酸的回收率分别为99.0%和97.3%、RSD分别为1.5%和1.8%。结论：本法操作简便，测定结果准确，重复性好，可用于八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量测定。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法同时测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse SB- C18 （4.6×150 mm，5μm）色谱柱。流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸)（27：73）；流速 1 mL·min-1，检测波长程序：0～17.0min为280 nm，17.0～30min 为250nm。结果：丁香酚和甘草酸保留时间分别约为15 和21 min，与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样浓度（μg·mL-1）线性回归，丁香酚回归方程：Y = 0.1064 X-1.338，r = 0.9999，线性范围77.76 ～777.6μg·mL-1。甘草酸回归方程：Y = 0.1339X-0.2220，r = 0.9999，线性范围14.40 ～144.0μg·mL-1。丁香酚和甘草酸的回收率分别为99.0%和97.3%、RSD分别为1.5%和1.8%。结论：本法操作简便，测定结果准确，重复性好，可用于八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量测定。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法同时测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse SB- C18 （4.6×150 mm，5μm）色谱柱。流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸)（27：73）；流速 1 mL·min-1，检测波长程序：0～17.0min为280 nm，17.0～30min 为250nm。结果：丁香酚和甘草酸保留时间分别约为15 和21 min，与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样浓度（μg·mL-1）线性回归，丁香酚回归方程：Y = 0.1064 X-1.338，r = 0.9999，线性范围77.76 ～777.6μg·mL-1。甘草酸回归方程：Y = 0.1339X-0.2220，r = 0.9999，线性范围14.40 ～144.0μg·mL-1。丁香酚和甘草酸的回收率分别为99.0%和97.3%、RSD分别为1.5%和1.8%。结论：本法操作简便，测定结果准确，重复性好，可用于八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量测定。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法同时测定八味檀香散中丁香酚和甘草酸含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse SB- C18 （4.6×150 mm，5μm）色谱柱。流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸)（27：73）；流速 1 mL·min-1，检测波长程序：0～17.0min为280 nm，17.0～30min 为250nm。结果：丁香酚和甘草酸保留时间分别约为15 和21 min，与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样浓度（μg·mL-1）线性回归，丁香酚回归方程：Y = 0.1064 X-1.338，r = 0.9999，线性范围77.76 ～777.6μg·mL-1。甘草酸回归方程：Y = 0.1339X-0.2220，r = 0.9999，线性范围14.40 ～144.0μg·mL-1。丁香酚和甘草酸的回收率分别为99.0%和97.3%、RSD分别为1.5%和1.8%。结论：本法操作简便，测定结果准确，重复性好，可用于八味檀香散中丁香酚和甘草酸的含量测定。

摘要： 本发明提供一种能够抑制无机纳米荧光体颗粒与玻璃的反应、抑制无机纳米荧光体颗粒的劣化的波长变换部件的制造方法和波长变换部件。该制造方法的特征在于，包括：准备表面形成有有机保护膜的无机纳米荧光体颗粒(1)的工序；和将无机纳米荧光体颗粒(1)与玻璃粉末混合，在有机保护膜作为残留膜(3)而残留的温度范围内进行烧制的工序。

摘要： 本发明提供波长变换部件、发光装置、投影机、以及波长变换部件的制造方法。所述波长变换部件，具备：基板；分色镜层，被设置在基板上，且使来自上方的光的至少一部分反射；SiO2层，被设置在分色镜层上；ZnO层，被设置在SiO2层上；以及被设置在ZnO层上的含有多个荧光体的荧光体层，在荧光体层中，在多个荧光体之间设置ZnO。

摘要： 本发明提供一种波长变换元件，具有多个荧光体粒子和含有由位于所述多个荧光体粒子之间的氧化锌构成的基体的荧光体层，氧化锌是c轴取向的柱状结晶或单晶。

摘要： 本发明提供一种波长变换元件。具有：多个荧光体粒子；第一基体，其位于多个荧光体粒子的一部分之间，由沿c轴取向的氧化锌构成；和第二基体，其位于所述多个荧光体粒子的剩余部分之间，由折射率小于氧化锌的材料构成。

摘要： 波长变换元件由单一的波长变换晶体100和第1反射面D面110以及第2反射面E面111等构成，该单一的波长变换晶体100满足用于将作为基波的波长1064nm的光变换为作为2次谐波的波长532nm的光的第1波长变换的第1相位匹配条件以及将波长532nm的光变换为作为4次谐波的波长266nm的光的第2波长变换的第2相位匹配条件这两者，第1反射面D面110以及第2反射面E面111等用于反射由第1波长变换产生的波长532nm的光并供给到第2波长变换。根据这样的结构，能够可靠性优异、并能以简单的结构高效地产生3次谐波以上的高次谐波。

摘要： 本发明提供一种用于含有荧光体的波长变换材料的玻璃，该玻璃在制造波长变换部件时因烧制而导致的荧光体的特性劣化少，并且能够制作耐侯性优异的波长变换部件。该玻璃的特征在于：其用于波长变换材料，以质量％计含有30～75％的SiO

摘要： 消除现有的波长变换装置的问题、即如果使激光的脉冲频率变化，则波长变换后的平均输出会变化，从非线性介质射出的激光的角度会变化，具有：脉冲激光光源(1)，其产生激光(3)；脉冲频率控制单元(2)，其对脉冲频率进行控制；非线性介质(8)，其将激光(3)的一部分向激光(9)进行波长变换；聚光透镜(7)，其对激光(3)进行聚光；准直用透镜(10)，其对激光(9)的扩展角进行调整；平行平面板(13)，其供经过了准直用透镜(10)的激光(9)射入，并且使激光(9)透过而射出；以及角度调整机构(14)，其对向平行平面板(13)射入的激光(9)的入射角度进行控制。

摘要： 本发明涉及波长变换部件制作用层叠体及波长变换部件的制作方法，更详细地，涉及可以在800°C以下，优选地，在700°C以下的温度条件下进行烧成，在烧成之后，具有高的光透射率、高的折射率及良好的形状，从而可有效地用于发光二极管等的波长变换部件制作用层叠体及使用由特定成分形成的限制层来有效地制作上述波长变换部件的方法。

摘要： 本发明提供一种能够使无机纳米荧光体颗粒以良好的状态分散的荧光体附着玻璃粉末的制造方法、使用了该制造方法的波长变换部件的制造方法以及波长变换部件。一种用于制造在玻璃粉末2的表面附着有无机纳米荧光体颗粒3的荧光体附着玻璃粉末1的方法，其特征在于，包括：在将无机纳米荧光体颗粒3分散在分散介质而得到的液体中，使无机纳米荧光体颗粒3与玻璃粉末2接触的工序；和通过将液体中的分散介质去除，使无机纳米荧光体颗粒3附着在玻璃粉末2的表面的工序。

摘要： 本发明提供一种能够抑制无机纳米荧光体颗粒与玻璃的反应、抑制无机纳米荧光体颗粒的劣化的波长变换部件的制造方法和波长变换部件。该制造方法的特征在于，包括：准备表面形成有有机保护膜的无机纳米荧光体颗粒(1)的工序；和将无机纳米荧光体颗粒(1)与玻璃粉末混合，在有机保护膜作为残留膜(3)而残留的温度范围内进行烧制的工序。