控制性卵巢刺激

摘要： 目的比较不同类型促性腺激素(Gn)在多囊卵巢综合征(PCOS)患者中体外受精-胚胎移植的效果。方法回顾性收集2019年1月至2021年6月于华西第二医院行体外受精-胚胎移植并接受拮抗剂方案促排的不孕PCOS患者共383例,根据控制性卵巢刺激(COS)中采用的Gn,分为进口重组人促卵泡激素α(进口rFSHα)组、进口重组促卵泡素β(进口rFSHβ)组、国产重组人促卵泡激素α(国产rFSHα)组和国产尿卵泡刺激素(国产uFSH)组。比较四组COS情况、体外受精-胚胎移植结局以及并发症等情况。结果与uFSH组相比,三组重组FSH在COS中Gn用量更少、用时更短,获得胚胎更多(P0.05)。与国产rFSHα相比,进口rFSHα的活性更高,获得优质囊胚更多,但国产rFSHα组取消新鲜移植率较低(P<0.05)。结论在PCOS患者辅助生殖诊疗中,重组FSH可能优于uFSH,进口rFSHα更利于获得优质囊胚,而国产rFSHα更利于新鲜胚胎移植。

摘要： 卵泡期血清雌二醇(E_(2))水平的升高是卵母细胞成熟的标志之一,低血清E_(2)水平常提示可能存在卵母细胞不成熟、质量差及妊娠率低等。本文报道1例多次IVF-ET失败的患者在控制性卵巢刺激(COS)过程中持续低血清E_(2)水平及低睾酮(T)水平状态下最终成功妊娠的诊治过程。

摘要： 目的:比较分析卵泡期长效长方案和黄体期长效长方案在控制性卵巢刺激(COS)中的疗效,为临床提供一定的理论参考.方法:选取我院生殖科2018年1月—2019年12月收治的270例行COS患者作为观察对象,根据数字随机表法分为对照组120例和观察组150例.对照组采用黄体期长效长方案,观察组采用卵泡期长效长方案,比较两组COS指标和助孕效果.结果:观察组Gn总量、促黄体生成素(LH)水平均低于对照组,获卵数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组优质胚胎率、临床妊娠率均高于对照组,流产率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在COS中,卵泡期长效长方案和黄体期长效长方案均为有效的降调超排卵方案,但从Gn使用情况、获卵数以及妊娠结局来看,卵泡期长效长方案可能效果更好,更易于被患者接受.

摘要： 在辅助生殖技术(assisted reproductive technique,ART)助孕治疗过程中,可依据患者的年龄、卵巢储备功能和卵巢反应性等选择不同的控制性促排卵方案,尽量做到个体化,以期提高促排卵的效率,降低卵巢过度刺激综合征等并发症.鉴于ART中不同促排卵方案均可影响黄体功能,常规予以黄体支持极为必要.黄体支持药物包括人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotophin,hCG)、孕激素类药物、雌激素及促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin releasing hormone-agonist,GnRH-a)等,应根据不同控制性促排卵方案的特点探讨和制定黄体支持方案,从而改善ART助孕结局.

摘要： 目的 研讨不同促排方案在非卵巢多囊样改变高反应人群的疗效.方法 回顾分析2018年1月—2019年12月在我院进行体外受精助孕患者共711周期(含389个胚胎移植周期).分为三组:A组:采用卵泡期长方案414周期(232个移植周期).B组:采用黄体期长方案221周期(121个移植周期);C组:采用拮抗剂方案76周期(36个移植周期).结果 A组的卵泡输出率(follicular output rate,FORT)最高;B组获卵数、2PN数、卵泡卵母细胞转化指数为三组中最高,但临床妊娠率、种植率最低;C组的人绒毛膜促性腺激素日促黄体生成素、每卵雌二醇水平为三组最高,但FORT、≥16 mm优势卵泡数最低.结论 在非卵巢多囊样改变高反应患者中,卵泡期长方案较黄体期长方案更利于改善妊娠结局,拮抗剂方案更经济、安全.

摘要： 体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的关键步骤之一是控制性卵巢刺激(COS),但总有部分女性对COS反应差.在辅助生殖技术(ART)中,对卵巢低反应(POR)的管理仍是一个挑战.一项关于POR的研究中,包含41种定义.2011年欧洲人类生殖和胚胎学会制定了博洛尼亚标准,该标准因诊断存在异质性及缺乏治疗措施而受到质疑.2016年,波塞冬小组提出POR新分组,用"低预后"代替"低反应",将该人群进一步细化,提出治疗建议.本文综述波塞冬分组标准下POR人群的治疗进展.

摘要： 目的 比较早卵泡期长方案中半剂量和全剂量促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)降调对不孕症患者新鲜胚胎移植和冻融胚胎移植(FET)妊娠结局的影响.方法 回顾性分析2019年1月至2020年6月在我院行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)治疗不孕症患者的临床资料,共405个周期.根据早卵泡期长方案中GnRH-a使用剂量的不同分为半剂量组(早卵泡期长方案中使用1.87 mg的GnRH-a,共136个周期)和全剂量组(使用3.75 mg的GnRH-a,共269个周期),比较两组患者的一般资料、促排卵情况、实验室指标、胚胎移植情况和临床结局.同时,根据不孕因素不同分为多囊卵巢综合征(PCOS)组和非PCOS组,比较两组患者新鲜移植周期和FET周期的临床妊娠率;根据不同的FET日与控制性卵巢刺激(COS)降调日时间间隔将FET患者分为两个亚组:间隔≤15周组和＞15周组,比较各亚组间FET的临床妊娠率.结果 半剂量组和全剂量组患者一般资料比较均无显著性差异(P＞0.05);半剂量组启动日和扳机日血清LH水平显著高于全剂量组(P＜0.05);两组间其他激素水平、子宫内膜厚度、Gn天数和Gn总量比较均无显著性差异(P＞0.05);两组间受精率、优胚率和囊胚形成率比较均无显著性差异(P＞0.05).对于新鲜胚胎移植患者,半剂量组和全剂量组的临床妊娠率、胚胎着床率和流产率比较均无显著性差异(P＞0.05);对于FET患者,半剂量组的移植胚胎数、子宫内膜厚度和临床妊娠率均显著低于全剂量组(P＜0.05).对于PCOS患者,半剂量组新鲜移植周期临床妊娠率与全剂量组比较无显著性差异(P＞0.05),FET周期临床妊娠率略低于全剂量组,但差异尚无统计学意义(P＞0.05);对于非PCOS患者,半剂量组新鲜移植周期临床妊娠率与全剂量组比较无显著性差异(P＞0.05),FET周期临床妊娠率显著低于全剂量组(P＜0.05).在FET日与COS降调日间隔≤15周的患者中,半剂量组临床妊娠率略低于全剂量组,但差异尚无统计学意义(P＞0.05);FET日与COS降调日间隔＞15周的患者中,半剂量组临床妊娠率显著低于全剂量组(P＜0.05).结论 对于行新鲜胚胎移植的患者在早卵泡期长方案中采用半剂量与全剂量GnRH-a降调后的妊娠结局相似,但对于FET患者采用全剂量GnRH-a可提高临床妊娠率.

摘要： 目的 探讨重组生长激素对前次体外受精/卵胞浆内单精子注射助孕失败的卵巢反应正常患者的临床结局的影响.方法 选择在清远市人民医院生殖中心2017年7月至2018年7月行体外受精联合胚胎移植技术助孕治疗失败(胚胎质量差或无可用胚胎)而再次助孕治疗的患者42例作为研究对象.第二周期控制性超排卵前给予重组生长激素GH(4单位/日),皮下注射4周.观察比较前后两次促排卵后HCG日>14 mm卵泡数、获卵数、优质胚胎率及临床妊娠率等指标.结果 应用重组生长激素联合控制性超排卵后,患者HCG日>14 mm卵泡数及获卵数明显增加,优质胚胎率及临床妊娠率均显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于前次体外受精联合胚胎移植技术/卵胞浆内单精子显微注射技术助孕失败的正常卵巢反应的患者,应用重组生长激素联合控制性超排卵可有效改善卵母细胞、胚胎情况,能显著改善临床结局.

摘要： 目的 探讨双侧输卵管切除术对输卵管积水患者控制性卵巢刺激(controlled ovarian stimulation,COS)周期卵巢反应的影响.方法 纳入2010年1月至2017年11月期间因输卵管积水于北京大学第三医院行双侧输卵管切除术、术前及术后均进行COS并且间隔小于1年的患者作为研究组;以年龄1:2匹配选择因单纯男方因素不孕同期行COS的患者作为对照组.回顾性分析研究组输卵管切除术后与术前的卵巢储备及COS卵巢反应以及研究组术后与对照组相比COS卵巢反应的差异.结果 132名患者纳入研究组,264名纳入对照组.研究组术后与术前相比,基础卵泡刺激素(FSH)水平[(6.76±2.15) IU/L比(6.62±2.03) IU/L,P=0.589]、基础雌二醇水平[(160.77±66.20) pmol/L比(161.58±66.42) pmol/L,P=0.922]、窦卵泡计数(9.36±4.28比10.27±5.01,P=0.135)差异均无统计学意义;COS中获卵数(11.18±7.43比11.68±6.20,P=0.278)、可移植胚胎数(4.82±4.14比5.14±3.55,P=0.166)差异均无统计学意义.研究组术后与对照组年龄、基础FSH值、雌二醇水平、窦卵泡计数差异均无统计学意义(P＞0.05);两组间促性腺激素(Gn)刺激时间、Gn使用总量、获卵数、可移植胚胎数差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 对于卵巢储备正常的女性,谨慎的双侧输卵管切除术并不降低卵巢储备和COS周期的卵巢反应.

摘要： 评价改良质量标称重组人促卵泡激素α (filled-by-mass recombinant human follitropin α,FbM-rhFSH α)预装注射笔在中国人群IVF/ICSI的常规控制性卵巢刺激中应用的患者满意度和安全性.改良FbM-rhFSH α注射笔(改良果纳芬?预装注射笔)具有易教、易学、易用的特点，使用该注射笔进行卵巢刺激患者和护士满意度高，药物安全性好，并消除因注射所带来的紧张和恐惧感，这将有益于提高患者治疗的顺应性和改善治疗的结局并减少心理压力对治疗的影响。

摘要： 本发明公开了一种基于动态博弈的云服务环境的服务开放性与安全控制性评估方法，包括如下步骤：1协调云服务环境的服务和安全两个方面为均衡策略，分别得到保证提供商完全服务开放性的外部补贴条件，和保障完全控制用户正常使用的内部安全条件；2从外部补贴条件出发构建服务敏感型和谨慎型的服务开放性评估方法，从内部控制条件出发结合贝叶斯公式构建安全控制性评估方法。本发明能对云服务环境的服务开放性和安全控制性进行定量评估，以及得到云服务环境在最优安全投资和最优外部补贴时的服务开放性和安全控制性结果，从而为云服务提供商制定服务开放性和安全控制性相协调的经营策略提供指导，以此促进云服务运营的良性增长与安全稳定。

摘要： 本发明涉及使用改进的重组人卵泡刺激素(rhFSH)在女性受试者中进行控制性超促排卵的方法。所述方法甚至以低量的向女性受试者施用的FSH导致大量可受精卵母细胞。

摘要： 本发明公开一种控制性电子皮带秤流量控制精度自适应方法、系统和计算机介质，方法包括以下步骤：S1：监控电子皮带秤的瞬时流量，根据所述瞬时流量，计算预设周期内的累积重量；S2：将当前周期内的累积重量与理论累积重量进行比较得到检测精度，若所述检测精度超出检测标准精度，则执行步骤S3，若所述检测精度不超出检测标准精度，则返回执行步骤S1；S3：计算当前电子皮带秤的皮带的标准最高速度；S4：对皮带的标准最高速度进行修正，修正时，以电子皮带秤设定的设定流量下的理论累积重量为标准值，实现对电子皮带秤的流量控制。本发明弥补元器件特性变异导致的皮带秤控制系统输出误差，保证流量控制精度。

摘要： 本发明公开了控制性皮质损伤动物模型制作装置撞针控制电路，包括控制芯片U2、电源模块、电源滤波电路、按键模块、OLED显示屏和时钟模块；电源模块为控制芯片U2、按键模块、OLED显示屏和时钟模块供电；电源滤波电路用于将电源模块的数字电源和模拟电源分开分别供电；按键模块包括复位按键和开关按键，复位按键和开关按键分别与控制芯片U2连接；OLED显示屏通过SPI/IIC接口J1与控制芯片U2连接通信；时钟模块与控制芯片U2连接提供时钟信号；控制芯片U2还连接有设置键、启动键和电磁推杆的电感线圈。本发明通过芯片控制电磁推杆的运动，电磁推杆的停留时间、撞击时间和撞击速度均可控制，克服了传统撞击装置的缺陷，本发明控制精确、精度高。

摘要： 本发明公开了一种控制性详细规划阶段商办类用地地块指标适配性验核方法，包括：步骤1，确定裙房可建设范围与塔楼可建设范围；步骤2，根据塔楼标准层常用面积范围确定首栋塔楼占地面积；根据地控高度以及塔楼各层层高常用值，计算塔楼层数以及首栋塔楼总建筑面积；步骤3，放置首栋塔楼；步骤4，确定裙房可建设范围轮廓线并使轮廓线向内偏移，形成裙房底面预备面；计算最大建筑占地面积以及裙房底层占地面积最大值；步骤5，对建筑密度进行验核；步骤6，判断调整裙房建筑面积后的建筑容积率是否符合标准；本发明方法可以实时反馈地块指标的合理性与规划预期的城市形态是否匹配。

摘要： 该专利的独立权利要求指示对实施例的简要描述。一种仿真控制块使得用户能够在同一阶段查看整个设计，以使用户可以在同一逻辑参考周期内观察并控制中止的设计。时钟锥和设计触发器均以在评价参考时间的周期K之后出现的状态提供。在仿真的周期K+1期间，计算周期K+1的派生时钟的值。而且，在仿真的周期K+1期间，基于时钟的周期K值计算顺序元件的值。当仿真由于中断而中止时，时钟锥恢复到其先前状态。本摘要不旨在限制权利要求的范围。

摘要： 本发明公开了一种基于动态博弈的云服务环境的服务开放性与安全控制性评估方法，包括如下步骤：1协调云服务环境的服务和安全两个方面为均衡策略，分别得到保证提供商完全服务开放性的外部补贴条件，和保障完全控制用户正常使用的内部安全条件；2从外部补贴条件出发构建服务敏感型和谨慎型的服务开放性评估方法，从内部控制条件出发结合贝叶斯公式构建安全控制性评估方法。本发明能对云服务环境的服务开放性和安全控制性进行定量评估，以及得到云服务环境在最优安全投资和最优外部补贴时的服务开放性和安全控制性结果，从而为云服务提供商制定服务开放性和安全控制性相协调的经营策略提供指导，以此促进云服务运营的良性增长与安全稳定。

摘要： 本实用新型公开了控制性皮质损伤动物模型制作装置撞针控制电路，包括控制芯片U2、电源模块、电源滤波电路、按键模块、OLED显示屏和时钟模块；电源模块为控制芯片U2、按键模块、OLED显示屏和时钟模块供电；电源滤波电路用于将电源模块的数字电源和模拟电源分开分别供电；按键模块包括复位按键和开关按键，复位按键和开关按键分别与控制芯片U2连接；OLED显示屏通过SPI/IIC接口J1与控制芯片U2连接通信；时钟模块与控制芯片U2连接提供时钟信号；控制芯片U2还连接有设置键、启动键和电磁推杆的电感线圈。本实用新型通过芯片控制电磁推杆的运动，电磁推杆的停留时间、撞击时间和撞击速度均可控制，克服了传统撞击装置的缺陷，本实用新型控制精确、精度高。

摘要： 本实用新型提供一种控制性进、出医院病区的智能化控制装置，包括控制病区门开关的主控制器，其特征在于主控制器的输入端与数据处理器输出端相连，数据处理器输入端分别与安装在各病区门上的RFID无线射频阅读器相连，RFID射频阅读器与待进入病区人员佩戴的电子标签构成无线接收与发射。可在电子标签与无线射频识别器之间无需直接接触的情况下，对电子标签上的信息进行无线接收、发射，经解调后，送数据处理器判断、识别和处理，之后送主控制器，使主控制器发出指令信号控制执行机构打开或关闭对应病区的门。从根本上防止患者之间相互流动而引起交叉传染等安全问题。

摘要： 本实用新型提供一种引流量可控制性一次性引流袋，包括引流袋主体和引流管，还包括引流量控制夹子，所述引流袋主体被分割成多排独立的小袋体，每个小袋体均通过支管与引流管连通，引流量控制夹子能夹住引流管，阻断引流管和小袋体之间的通路。本实用新型将一次性引流袋进行分隔，每个分隔的小袋体与引流管相连通。在具体使用中，根据实际需要的引流量，调整引流量控制夹子位置，比如需要引流200ml，那么使用引流量控制夹子在200ml刻度的位置将引流管夹闭，引流200ml液体后将自动停止引流。避免了引流量过多或需要反复观察引流量的问题。另外，本实用新型操作方法非常简单，成本较低，易于推广使用。