扬麦158

摘要： 宁麦9号与扬麦158是我国长江中下游麦区的主栽品种和骨干亲本,二者都为高产类型品种,但产量结构类型不同,研究二者产量及构成因素的遗传对产量遗传改良具重要意义.本研究以宁麦9号与扬麦158为亲本构建的包含282个家系的重组自交系群体为材料,利用Illumina 90K芯片分析遗传群体基因型,建立了高密度遗传图谱.连续3个生长季对产量及构成要素进行表型鉴定,结果显示,3年中宁麦9号穗粒数均高于扬麦158,千粒重低于扬麦158,穗数与产量在不同环境中表现不一致,在产量及其构成要素中,千粒重的遗传力最高.表型结合遗传作图对产量及构成因素进行分子定位,获得控制穗数、穗粒数、千粒重及产量的QTL分别为9、8、10与12个.为了将检测到的QTL有效地应用于标记辅助选择,将重复检测到的3个千粒重QTL相关标记转化成适用于高通量基因分型的KASP标记,并在育种料中进行了验证,3个QTL位点均具有较好的选择效果,且具有累加效应.上述研究结果可为长江中下游麦区小麦产量性状的分子育种提供理论依据和技术支撑.

摘要： 宁麦9号与扬麦158是我国长江中下游麦区的主栽品种和骨干亲本,长江中下游麦区近3年来审定品种中80％都是其衍生后代,研究其性状的遗传具重要意义.以宁麦9号与扬麦158为亲本构建的包含282个家系的重组自交系群体为材料,利用Illumina 90k芯片对群体进行基因型分析,建立高密度遗传图谱.连续3个生长季对株高及节间长度、穗长等株高构成因素进行测定,结合遗传图谱对株高及相关性状进行QTL定位,获得14个控制株高及其构成因素的稳定表达位点.通过进一步位置比对,聚焦到6个染色体区段,初步明确了各节间对株高的遗传调控机制.同时,将6个染色体区段中同源性较低的连锁标记转化为适用于高通量筛选的KASP标记,利用101份区域试验材料进行标记效应验证,结果显示聚合Qph-2D与Qph-5A.1两个位点具有较高的选择效率,继续聚合Q2A后,中选材料显著减少,可能降低选择效率;对Q2A与Q5A两个一因多效位点的选择建议以降低株高的等位变异为主;Qd1-5D可作为穗下节间(D1)的选择标记对株高展开优化选择.期望以上结果能为长江中下游麦区的小麦株高遗传改良提供帮助.

摘要： 一、扬麦20——大穗、高产、早熟扬麦20是江苏里下河地区农业科学研究所育成的大穗、高产、早熟小麦新品种,2010年国家审定定名（国审麦2010002）,并申请获得国家植物新品种权保护,品种权申请公告号：CNA009173E。适宜在长江中下游冬麦区的江苏和安徽两省淮南地区、湖北中北部、河南信阳、浙江中北部种植。1.特征特性春性,成熟期比对照扬麦158早熟1天。幼苗半直立,分蘖力较强。株高86厘米左右。穗层整齐,穗纺锤形,

摘要： 一、扬麦23——强筋小麦新品种扬麦23是江苏金土地种业有限公司选育的强筋小麦新品种,2013年通过国家审定（审定编号：国审麦2013006）,已申请品种权保护。适宜长江中下游冬麦区的江苏和安徽两省淮南地区、湖北中北部、浙江中北部、河南信阳地区种植。特征特性春性品种,全生育期202天,与对照扬麦158熟期相当。幼苗半直立,分蘖力强,叶绿色,生长旺盛。株高84厘米,株型紧凑,旗叶上举。穗层较整齐,熟相较好。穗纺锤形,长芒,白壳,红粒,籽粒椭圆形、硬质、较饱满。平均亩穗数32.4万穗,穗粒数39.4粒,千粒重37.7克。抗病性接种鉴定,高感白粉病、条锈病、

摘要： 宁麦19,原名“宁05-551”,审定编号：苏审麦201201,由江苏省农科院农业生物技术所、江苏红旗种业有限公司以宁9144/扬麦158//扬麦158,于2008年育成,属春性中早熟小麦品种。适宜淮南稻麦两熟地区尤其是中晚熟水稻茬（直播稻茬）种植。一、产量水平及特征特性（1）高产稳产。2011-2012年度参加生产试验,平均亩产410.6公斤,较对照扬麦11号增产8.4%。2014年江苏好品种评比专家现场测产平均亩产528公斤。（2）耐迟播,熟期早。幼苗直立,叶色淡绿,叶片较宽大。抗寒性较强,分蘖力较强,成穗数较多,耐肥抗倒性一般。穗成株期叶片大小适中,

摘要： 生选3号是江苏省农科院遗传所和江苏里下河地区农科所联合选育的春性早中熟类型小麦品种,2002年通过江苏省审定,由扬州市扬子江种业有限位公司独占经销。该品种于2001-2002年参加抗赤性鉴定试验,试验结果为农艺性状与扬麦158基本一致,对赤霉病的抗侵染能力略强于对照扬麦158,抗扩展能力优于扬麦158,是目前推广品种中抗赤性最好的一个。

摘要： 生选3号是江苏省农科院遗传所和江苏里下河地区农科所联合选育的春性早中熟类型小麦品种。2002年通过江苏省审定．由扬州市扬子江种业有限位公司独占经销。该品种于2001-2002年参加抗赤性鉴定试验．试验结果为农艺性状与扬麦158基本一致．对赤霉病的抗侵染能力略强于对照扬麦158．抗扩展能力优于扬麦158，是目前推广品种中抗赤性最好的一个。

摘要： 审定编号：苏审麦201201。来源与类型：原名“宁05-551”，由江苏省农科院农业生物技术所、江苏红旗种业有限公司以宁9144／扬麦158//扬麦158，于2008年育成，属春性中早熟小麦品种。适应范围：适宜江苏省淮南麦区种植。

摘要： 宁麦19由江苏红旗种业有限公司和江苏省农科院农业生物技术研究所从宁9144/扬麦158//扬麦158杂交组合中经多年合作选育而成,2012年通过江苏省审定,审定编号为苏审麦201201。适合淮南稻麦两熟地区尤其是中晚熟水稻茬（直播稻茬）种植。

摘要： 一、宁麦13宁麦13由江苏省农业科学院粮食作物研究所选育,2005年通过江苏省农作物品种审定委员会审定。1.特征特性该品种春性,全生育期210天左右,比对照扬麦158晚熟1天。幼苗直立,叶色浓绿,分蘖力一般,两极分化快,成穗率较高。株高80厘米左右,株型较松散,穗层较整齐。穗纺锤形,长芒,白壳,红粒，籽粒较饱满，半角质。

摘要： 本发明提供一组用于检测扬麦系列小麦品种(系)赤霉病抗性的KASP引物组及其应用，所述KASP引物组包括：核苷酸序列如SEQIDNO.1所示的引物1，核苷酸序列如SEQIDNO.2所示的引物2，核苷酸序列如SEQIDNO.3所示的引物3；以该KASP引物组为引物，以待测小麦基因组为模板进行PCR扩增，然后利用多功能酶标仪检测PCR扩增产物并进行基因分型，若分型结果显示待测小麦基因分型与扬麦4号相同，则该待测小麦含有等位基因G；反之，则待测小麦含有等位基因A；含有等位基因G的小麦赤霉病抗性高于含有等位基因A的小麦；该检测方法可快速而直观获得小麦品种赤霉病抗感基因型的结果，适用于大规模育种筛查。

摘要： 本申请公开一种用于鉴定扬麦16及其衍生品种灌浆速率的KASP引物组及应用，该KASP引物组包括核苷酸序列如SEQIDNO.1所示的引物1，核苷酸序列如SEQIDNO.2所示的引物2，核苷酸序列如SEQIDNO.3所示的引物3；该KASP引物组可用于PCR检测扬麦16及其衍生品种的灌浆速率，该PCR检测方法快速而直观获得小麦品种灌浆快慢结果，适用于大规模育种筛查，可以有效提高小麦杂交育种早世代灌浆速率选择的有效性，结果直观，缩短育种时间。

摘要： 本发明涉及一种以扬麦16为受体的转基因植株快速再生的培育方法，对转基因后的愈伤组织进行恢复培养、分化筛选、幼苗生根培养，其特征在于：在进行基因转化时同时导入bar基因或Hyg基因，在分化筛选培养基中添加与bar基因或Hyg基因对应的筛选试剂，在愈伤组织恢复培养后通过分化筛选培养基对愈伤组织进行一次分化筛选，分化的幼苗转入生根培养基，使整个转基因再生植株的培育缩短至45~60天，将在传统的小麦转基因方法中转基因再生植株获得时间由4-6个月，缩短至1个半月至2个月的时间，外源基因的转化频率在1%左右。

摘要： 本发明提供一组用于检测扬麦系列小麦品种(系)赤霉病抗性的KASP引物组及其应用，所述KASP引物组包括：核苷酸序列如SEQIDNO.1所示的引物1，核苷酸序列如SEQIDNO.2所示的引物2，核苷酸序列如SEQIDNO.3所示的引物3；以该KASP引物组为引物，以待测小麦基因组为模板进行PCR扩增，然后利用多功能酶标仪检测PCR扩增产物并进行基因分型，若分型结果显示待测小麦基因分型与扬麦4号相同，则该待测小麦含有等位基因G；反之，则待测小麦含有等位基因A；含有等位基因G的小麦赤霉病抗性高于含有等位基因A的小麦；该检测方法可快速而直观获得小麦品种赤霉病抗感基因型的结果，适用于大规模育种筛查。

摘要： 本申请公开一种用于鉴定扬麦16及其衍生品种灌浆速率的KASP引物组及应用，该KASP引物组包括核苷酸序列如SEQIDNO.1所示的引物1，核苷酸序列如SEQIDNO.2所示的引物2，核苷酸序列如SEQIDNO.3所示的引物3；该KASP引物组可用于PCR检测扬麦16及其衍生品种的灌浆速率，该PCR检测方法快速而直观获得小麦品种灌浆快慢结果，适用于大规模育种筛查，可以有效提高小麦杂交育种早世代灌浆速率选择的有效性，结果直观，缩短育种时间。

摘要： 本发明涉及一种扬麦14成熟胚的胚性愈伤组织培养方法，该方法以扬麦14成熟胚为材料，在诱导培养基中，25±1°C，暗培养，10天为继代周期的条件下，继代1-3次获得具有较高再生率的胚性愈伤组织。本发明以扬麦14成熟胚为实验对象，诱导培养基(MS+500mg/L酪蛋白水解物+2mg/L？2，4-D+30g/L蔗糖+2.6g/L植物凝胶，PH5.8)为培养条件，25±1°C，10天为继代周期，对扬麦14成熟胚诱导继代培养。结果发现继代1-3次胚性愈伤组织生成率和再生率均保持上升趋势；继代次数超过5次则抑制扬麦14成熟胚胚性愈伤组织的再生能力。

摘要： 本发明涉及一种扬麦14成熟胚愈伤组织继代诱导培养基，该培养基成分为：MS+700mg/L？L-脯氨酸+1000mg/L酪蛋白水解物+2mg/L？2，4-D+30g/L蔗糖+2.6g/L植物凝胶；培养基的PH5.8。本发明培养基在延长扬麦14成熟胚愈伤组织的培养时间的情况下，还保持愈伤组织较高的再生率，有利于小麦转化的稳定进行。

摘要： 本实用新型公开了一种用于小麦杂质分离的扬麦机，包括第一箱体，所述第一箱体的顶端安装有第二箱体，所述第二箱体的内保部安装有分离筒，所述分离筒的外壁设置有若干个呈圆周阵列的第一通孔，所述第二箱体的一侧安装有箱体活动门，所述第二箱体的另一侧安装有电机安装座，所述电机安装座的顶端内壁安装有第一电机。本实用新型通过启动第一电机，通过转动绞龙的转动，对分离筒内的小麦及杂质进行搅动，进而配合分离筒表面的第一通孔，能够对小麦中混合的较大杂质进行分离出，而后分离出的小麦与混杂的细小杂质，则会通过风机箱产生的风力，在其下落的过程中，通过风力吹动其中混杂的细小杂质，对其进行风力吹散，并通过出风管进行排出。

摘要： 本实用新型公开了一种用于小麦的扬麦机，包括支撑平台，所述支撑平台的上表面固定连接有分离箱，所述分离箱的内部安装有过滤机构、第一分离机构、第二分离机构和传送机构，且过滤机构位于第一分离机构的上侧，所述第一分离机构位于第二分离机构的上侧，所述第二分离机构位于传送机构的上侧，过滤机构包括固定连接在分离箱顶部内壁的两个连接支架和共同固定连接在两个连接支架底部的过滤箱，所述过滤箱的表面开设有网孔，所述过滤机构还包括通过固定机构固定连接在分离箱顶部的搅拌电机和转动连接在分离箱顶部内壁的旋转轴。本实用新型中可以实现快速分离，使得分离效率提高，分离效果非常好。

摘要： 本实用新型公开了一种新型稻麦脱扬机，包括震动板、第一电机、第二电机和主箱体，所述主箱体的顶端表面安装有入料口，入料口的底端设有震动板，所述震动板的内表面安装有镂空网，震动板两侧安装有挡板，所述震动板的一端安装有弹簧，弹簧卡合安装在卡口内，所述震动板的另一端安装有活动板，活动板的两侧开设有滑槽，滑槽的内部活动安装有滑轮，所述活动板的一侧贴合设有转动块，且转动块安装在第一电机的输出端上，所述震动板表面上端设有吸风口，吸风口通过传输管连接接口，所述震动板的底端设有吹风口，且吹风口通过传输管连接风扇，风扇安装在第二电机的输出端上。本实用新型具备抖动快速传输以及通过风吹进行快速去除稻谷瘪壳。