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2-substituted thiazolidinones as beta-3 adrenergic receptor agonists

机译:2-取代的噻唑烷酮作为β-3肾上腺素能受体激动剂

摘要

This invention provides compounds of Formula I having the structure chemistry chemdraw filechemistry mol file;wherein: ;A, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.
机译:本发明提供具有结构式的式I化合物 <图像文件=“ US20030176412A1-20030918-C00001.GIF” he =“ 80.88255” id =“ EMI-C00001” imgContent =“ undefined” imgFormat =“ GIF” wi =“ 209.53485“ /> 化学化学绘图文件 化学摩尔文件 ;其中:; A,X,Y,Z,R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 和R 6 或它们的药学上可接受的盐如上文所定义。用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖症(通常与肥胖或葡萄糖耐受不良有关),动脉粥样硬化,胃肠道疾病,神经遗传性炎症和尿频有关的代谢紊乱;尤其适用于治疗或抑制II型糖尿病。

著录项

  • 公开/公告号US2003176412A1

    专利类型

  • 公开/公告日2003-09-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 WYETH;

    申请/专利号US20030440788

  • 发明设计人 BAIHUA HU;

    申请日2003-05-19

  • 分类号A61K31/675;A61K31/454;A61K31/427;A61K31/422;C07D417/02;C07D413/02;A61K031/454;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-22 00:11:19

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