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赵丽琴;
中国药学会;
机译:FK506结合蛋白配体:基于结构的设计,合成和取代的5,5-二甲基-2-(4-噻唑烷)羧酸盐的神经营养/神经保护特性
机译:3-(4-(2-取代的噻唑-4-基)苯基)-2-(4-甲基-2-取代的噻唑-5-基)噻唑烷丁-4-一衍生物的新系列的合成及抑菌活性
机译:2-异硫氰酸根合羧酸酯的烯醇盐:噻唑并[5,4-d]-噻唑衍生物和2-硫代-1,3-噻唑烷-4-羧酸酯的合成
机译:2-(取代的苯氧基乙酰氧基)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮的合成及除草活性
机译:1,3,6-三取代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸衍生物作为选择性ET(A)拮抗剂的合成及药理活性。
机译:三种1-氧-12-二氢萘衍生物的晶体结构:二甲基4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-氧-12-二氢萘-23-二羧酸二甲酯1 -氧代-2-(吡喃-4-基)-4-(噻吩-2-基)-12-二氢萘-23-二羧酸酯和乙基1-氧代-2-苯基-24-双(噻吩-2-基)-12-二氢萘-3-羧酸酯
机译:FK506结合蛋白配体:基于结构的设计,合成和被取代的5,5-二甲基-2-(4-噻唑烷)羧酸盐的神经保护性能
机译:含有杂环烷烃介晶基团的液晶聚合物。 6.反式2-(4-羟基十一烷氧基)-3,5-二甲基苯基)-5-(4-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷的液晶聚甲基丙烯酸酯和聚丙烯酸酯
机译:包含5、5-二甲基-2-苯基-4-噻唑啉羧酸或5,5-二甲基-2-(2-羟基苯基)-4-噻唑啉羧酸的抗肿瘤组合物
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:制备光学活性的5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸衍生物的方法
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