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Process for preparing trityl irbesartan and use thereof in irbesartan synthesis process

机译:三苯甲基厄贝沙坦的制备方法及其在厄贝沙坦合成工艺中的用途

摘要

Preparation of 2-Butyl-4-spirocyclopentane-1 - [(2 '- (1-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl) biphenyl-4-yl) methyl-2-imidazolin-5-one (trityl) at nemzse 2 butyl-4-spirocyclopentane-2-imidazolin-5-one of formula III is reacted with 4-brommethly-2 '- (1-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl) biphenyl of the formula VI in an aprotic solvent in the presence of an alkali metal catalyzed crown ether to yield trityl irbesartan of formula I which is obtained after filtration of the salts from the mother liquor by concentration and ochlazením.Tritylirbesartan may be converted to irbesartan.
机译:在nemzse 2丁基上制备2-丁基-4-螺环戊烷-1-[(2'-(1-三苯基甲基-四唑-5-基)联苯-4-基)甲基-2-咪唑啉-5-一(三苯甲基)在非质子溶剂中,在非质子溶剂中,使式III的-4-螺环戊烷-2-咪唑啉-5-之一与式VI的4-溴甲基-2'-(1-三苯基甲基-四唑-5-基)联苯反应。碱金属催化的冠醚产生式I的三苯甲基厄贝沙坦,该三苯基厄贝沙坦经浓缩和灭后从母液中滤出盐后得到。三苯乙贝沙坦可转化为厄贝沙坦。

著录项

  • 公开/公告号CZ2005221A3

    专利类型

  • 公开/公告日2006-11-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ZENTIVA A. S.;

    申请/专利号CZ2005221

  • 发明设计人 RADL STANISLAV;STACH JAN;

    申请日2005-04-07

  • 分类号C07D403/10;

  • 国家 CZ

  • 入库时间 2022-08-21 20:59:09

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