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一种原发性肝癌血清标志物的检测试剂盒

摘要

本发明涉及生物医学诊断学技术领域,是一种用于检测原发性肝癌血清标志物的试剂盒。由抗原包被的酶标板、酶标抗体工作液、样本稀释液、洗涤液、阳性和阴性对照血清、显色液和终止液组成,其特征在于酶标板的包被抗原分别为与原发性肝癌5种血清标志抗体相对应的5组多肽抗原:L4-A和L4-B,L7-B,L11-1、L11-3和L11-4,L12-A和L12-B,Suil-A和Suil-B。除L7B单独包被外,其余都为同组多肽等比例混合包被。经试剂盒评价实验和临床试用,本试剂盒特异性和敏感性好,可用于原发性肝癌发生前或发生早期的预警提示或早期诊断,从而提高肝癌患者的生存率,并通过观察血清相关指标的动态变化,及时评估治疗效果和病情转归情况。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2015-11-11

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N 33/574 授权公告日:20120530 终止日期:20140927 申请日:20080927

    专利权的终止

  • 2012-05-30

    授权

    授权

  • 2009-05-20

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2009-03-25

    公开

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