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用于同时检测线粒体DNA A1555G和C1494T突变的试剂盒及其使用方法

摘要

本发明提供一种用于同时检测与母系遗传药物性耳聋相关的线粒体DNAA1555G和C1494T突变的试剂盒及其使用方法。所述试剂盒包括提取样本基因组DNA的试剂、PCR扩增反应试剂、引物混合液、阳性对照模板、阴性对照模板。所述试剂盒的使用方法主要包括,以血液、带毛囊的毛发、口腔粘膜刮片或唾液等为样本,采用蛋白酶K消化裂解法提取基因组DNA,然后通过多重等位基因特异性PCR同时检出A1555G和C1494T突变。本发明提供的试剂盒用于检测与母系遗传药物性耳聋相关的线粒体DNA A1555G和C1494T突变,较单独进行A1555G或C1494T突变的检测更快速、经济、简便,且对设备及环境要求低,利于推广和应用。

著录项

  • 公开/公告号CN101768637B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-01-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 温州医学院;

    申请/专利号CN200910223263.8

  • 申请日2009-11-20

  • 分类号

  • 代理机构北京汇泽知识产权代理有限公司;

  • 代理人张瑾

  • 地址 325035 浙江省温州市茶山高教园区

  • 入库时间 2022-08-23 09:08:30

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-11-12

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12Q 1/68 授权公告日:20120104 终止日期:20181120 申请日:20091120

    专利权的终止

  • 2012-01-04

    授权

    授权

  • 2012-01-04

    授权

    授权

  • 2010-09-08

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20091120

    实质审查的生效

  • 2010-09-08

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20091120

    实质审查的生效

  • 2010-07-07

    公开

    公开

  • 2010-07-07

    公开

    公开

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