双重荧光PCR－改良分子信标检测食源性致病菌的方法

摘要

本发明涉及一种双重荧光PCR-改良分子信标检测食源性致病菌的方法，根据待测两种致病菌的特异基因序列设计对应的一对引物1和改良分子信标探针1，以及一对引物2和改良分子信标探针2，采用荧光PCR-改良分子信标扩增待测两种致病菌特异基因的序列，利用分子信标与扩增产物的杂交，检测反应体系的荧光强度，以达到设定的阈值时所需的循环次数Ct值作为结果判断的标准，Ct值为0或40：阴性；Ct小于38：阳性。本发明的方法，灵敏度高，特异性强，操作简单，结果观察直观明了，适用于任意两种细菌随机组合和两种食源性致病菌的快速同时检测以及大量样品的检验。