作为腺苷受体配体的7－([1,4]二烷－2－基)－苯并噻唑衍生物

摘要

本发明涉及通式I化合物及其可药用的酸加成盐，其中：R¹是如权利要求1中所述的二噁烷基团；R²是未取代或被取代的-(CH₂)_n-吡啶-2-、3-或4-基；或者是未取代或者单-或二-取代的-(CH₂)_n-哌啶-1-基；或者是未取代或者单-或二-取代的-(CH₂)_n-苯基；或者是苯并[1.3]间二氧杂环戊烯-5-基；或-(CH₂)_n-吗啉基；或-(CH₂)_n-四氢吡喃-4-基；或-(CH₂)_n-O-低级烷基；或-(CH₂)_n-环烷基；或-(CH₂)_n-C(O)-NR′R″；或-(CH₂)_n-2-氧代-吡咯烷-1-基；或-(CH₂)_nNR′R″；或-2-氧杂-5-氮杂-二环[2.2.1]庚-5-基；或-1-氧杂-8-氮杂-螺[4.5]癸-8-基；且其中R′和R″彼此独立地是低级烷基、-(CH₂)_o-O-低级烷基或者单-或二-取代的环烷基；且n是0、1、2或3；m是0或1；和o是1或2。已经发现通式I化合物是具有对A_2A-受体有良好亲和力和对A₁-和A₃受体有高度选择性的腺苷受体配体。