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陈战国; 赵海霞; 魏俊发; 刘勃;
陕西师范大学化学与材料科学学院,西安,710062;
异黄酮; 咪唑; 咪唑异黄酮衍生物; 微波促进合成; 抗氧化活性;
机译：（（S）-5-（甲氧基甲基）-7-（1-甲基-1 H-吲哚-2-基）-2-（三氟甲基）-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-的发现6-基）（（S）-2-（3-甲基异恶唑-5-基）吡咯烷-1-基）甲酮作为有效的选择性I_（Kur）抑制剂
机译：具有讽刺意味的手性-揭示了1-（3-（4-氨基-5-（7-甲氧基-5-甲基苯并[b]噻吩-2-基] -7H-吡咯并[2,3] -d]嘧啶-7-基）吡咯烷-1-基）丙-2-烯-1-酮对映体为不可逆的共价FGFR4抑制剂
机译：水溶性硼中子俘获治疗剂的合成：1-氨基-3- [2-（7- {3- [2-（2-羟甲基乙氧基）-1-（2-羟基-1-羟甲基乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二-氨基-闭-十二碳硼烷-1-基）3-乙基]环丁烷羧酸
机译：合成2-乙氧基-1 - （（3-甲基-2-丁烯-1-基）氧-4-（（3-甲基-2-丁香-1-基）羟甲基））苯
机译：第一部分。拟南芥和拟南芥（Ranunculaceae）的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译：2- 1-（叔丁氧基氧基羰基）吡咯烷-2-基 -4455-四甲基-45-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物
机译：μ2-（Ra，Sa，3ar，7ar）-1,3-双（2,7-二环己基萘-1-基）octaHydro-1h-苯并d咪唑烷-2- ylidene氯通（η4- 1,5-环辛二烯）铱二氯甲烷单糖酸盐和μ2-（sa，sa，3ar，7ar）-1,3-双（2,7-二环己基萘-1-基）octahydro-1h-苯并d咪唑烷-2 - 氯通（η4-1,5-环辛二烯）铱
机译：在公司制造或加工的化学混合物中，使用2-丙醇，I-（双（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）吸收潜在吸入后财产所有者所指称的健康影响摘要; 1,3-丙二胺，N 1-（3-（二甲基氨基）丙基）-N 1，N 3，N 3 - 三甲基; 1H-咪唑，1,2-二甲基; 1,2-二氯乙烯; 1,1-，1,3,3-五氟丙烷;和2-丁氧基乙醇。
机译：甲基衍生物[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基]丁二酰基））-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4,4]壬-8-基] -1H-咪唑-4-基} -4-联苯基）-1H-咪唑-2-基] -1-吡咯基基}羰基）丙基]氨基甲酸酯在人类中的感染[甲基[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基}丁二酰）丁香衍生物）-1,4- DIOXA-7-AZASPIRO [4,4] NON-8-YL] -1H-咪唑-4-YL} -4-二苯甲基）-1H-咪唑-2-YL] -1-吡咯烷基}羰基）丙烯酰基]在人类病毒感染治疗中的应用
机译：2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-（（s）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶-3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物，2- [2-（（-（-3-）-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基）吡啶--3-基）]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译：甲基{（2S，3R）-1-[（2S）-2- {5-[（2R，5R）-1- {3,5-DIFLUORO-4- [4-（4-氟苯基））哌啶]的制备方法-1-基]苯基} -5-（6-氟-2-（（2S）-1- [N-（甲氧基羰基）-O-甲基-L-甲硫基]吡咯烷-2-基} -1H-苯并咪唑- 5-基）吡咯烷吡啶-2-基] -6-氟-1H-苯并咪唑-2-基}吡咯烷-1-基] -3-甲氧基-1-氧杂丁-2-基}氨基甲酸酯
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