公开/公告号CN111548956B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-07-02
原文格式PDF
申请/专利权人 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心);
申请/专利号CN202010344430.0
申请日2020-04-27
分类号C12N1/20(20060101);A01N63/20(20200101);A01P1/00(20060101);C12R1/19(20060101);C12R1/125(20060101);
代理机构44001 广州科粤专利商标代理有限公司;
代理人朱双;刘明星
地址 510070 广东省广州市越秀区先烈中路100号大院56号
入库时间 2022-08-23 12:03:38
机译: 抑制下列一种或多种状况发生的方法:单核细胞/巨噬细胞增殖;或平滑肌细胞的增殖;或cd36受体的表达;或低密度脂蛋白-氧化低密度脂蛋白的吸收,缓解或治疗动脉粥样硬化症状的方法;糖尿病;阿尔茨海默氏病,抑制血管系统中斑块形成的方法,缓解与以下一种或多种状况有关的炎症的方法:单核细胞的增殖,平滑肌细胞的增殖,氧化的ldl或去污受体,药物组合物,有效量的一种或多种衍生物或一种或多种电子转移剂的磷酸盐与合适的媒介物或稀释剂一起使用,有效量的一种或多种α-生育酚磷酸酯衍生物一起使用用适当的媒介物或稀释剂
机译: 一种测量生物膜形成或抑制性能的方法以及一种筛选具有抑制能力的生物膜的方法
机译: (54)标题:制备可用作蛋白激酶抑制剂的嘧啶衍生物的方法(57)摘要:一种结构式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法,其中结构式(T)的变量为如说明书和权利要求书中所述,包括以下步骤:a)使结构式(A)表示的化合物与FTNRJR7在合适的条件下反应以形成结构式(B)表示的化合物; b)i)当R 12为-NOz且RH为-OR 14时:1)在合适的环化条件下将结构式(B)表示的化合物环化以形成结构式(II)表示的化合物; 2)使结构式(H)表示的化合物与R 9 -LG:(其中LG 2是合适的离去基团)反应,以形成结构式(I)表示的化合物,其中R 8为R 9;或ii)当R 12为卤素且R 11为-NHR 13时:1)使所述化合物代表环化