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公开/公告号CN106947828B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-03-26
原文格式PDF
申请/专利权人 华中科技大学;
申请/专利号CN201710323628.9
发明设计人 苏莉;翁俊;胡巧丽;杨艳;
申请日2017-05-10
分类号C12Q1/6883(20180101);C12N15/11(20060101);
代理机构42201 华中科技大学专利中心;
代理人许恒恒;李智
地址 430074 湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号
入库时间 2022-08-23 11:37:15
机译: 核酸引物组的检测方法,试剂盒以及使用该引物组检测(SAA1)血清淀粉样蛋白A1的基因型的方法
机译: 用于特异性地检测一种或多种hiv-1基因或蛋白质中一种或多种单核苷酸突变的存在或不存在的方法,用于检测突变的存在或不存在的方法,选择性寡核苷酸引物,寡核苷酸,用于检测突变的试剂盒,寡核苷酸掺合用于选择性突变检测并同时检测一种或多种hiv-1蛋白中的两个或多个突变
机译: 使用N-核苷酸引物组检测乙酰转移酶2(NAT2)基因型的检测方法,试剂盒和引物组
机译:使用位于病毒基因组非编码区和编码区的PCR引物对TT病毒进行检测的系统性能比较。
机译:通过使用来自编码区和非编码区的引物进行PCR,证明了明显的基因组异质性和TT病毒的频繁混合感染。
机译:单一引物介导的聚合酶链反应:克隆与血清素受体蛋白编码区相邻的基因组
机译:一种全基因组可视化的快速方法,可说明编码区和非编码区中的特征
机译:计算基因组学研究:表征人类基因组非编码区的基因组变异。
机译:由单个引物介导的聚合酶链式反应:克隆与血清素受体蛋白编码区相邻的基因组序列。
机译:新型突变检测方法检测大肠癌家族中MSH2和MLH1的基因组缺失
机译:柯萨奇病毒B3:基因组5'非编码和衣壳蛋白编码区的一级结构