公开/公告号CN111732532B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-01-01
原文格式PDF
申请/专利权人 南昌大学;
申请/专利号CN202010701906.1
申请日2020-07-21
分类号C07D213/127(20060101);C07D213/06(20060101);C07C253/30(20060101);C07C255/51(20060101);C07C201/12(20060101);C07C205/06(20060101);C07C45/72(20060101);C07C49/796(20060101);
代理机构11246 北京众合诚成知识产权代理有限公司;
代理人袁红梅
地址 330000 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号
入库时间 2022-08-23 11:27:40
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译: 取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o
机译: 反式-6- [2-(N-杂芳基-3,5-二取代的吡唑-4-基)-乙基]-或乙烯基]四氢-4-羟基吡喃-2-酮衍生物的制备方法和用途其中