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鲁正熹; 范巧云; 王亚楼;
中国药科大学药物化学教研室;
芳基取代的3-羧基-5-氧代四氢呋喃Perkin反应; 合成;
机译:5-芳基呋喃-2,3-二酮在该作用下的环化反应合成2-氨基-5-(2-芳基-2-氧代亚乙基)-4-氧代-1H-4,5-二氢呋喃-3-羧酸衍生物氰乙酸衍生物
机译:通过将5-芳基呋喃-2,3-二酮与氧乙烯环合,合成2-氨基-5-(2-芳基-2-氧乙烯)-4-氧代-1H-4,5-二氢呋喃-3-碳酸酯衍生物
机译:电视取代的3-芳基-2-氰基丙-2-酰胺和5,5-二甲基-2-氧代-2,5-二氢呋喃-3-羧酸和2-氧代色烯-3-羧酸衍生物的环丙烷化含溴的锌烯醇盐
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:白藜芦醇酯A的第二代全合成:Mukaiyama aldol-Prins方法,并且向2,5-顺式和2,5-反式取代的四氢呋喃环的试剂控制的立体选择性合成进展。
机译:制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法:微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25(1H3H)-二酮
机译:2,3-二氧代-5-(取代)芳基吡咯及其2-氧代-5-芳基-3-腙吡咯烷衍生物的合成
机译:溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环(3.1.0)己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,2,4,4-四苯基-6-乙烯基 - 的合成1,3-二氧杂-2,4-
机译:2-(4-氨基取代的3-氧代-2-异恶唑啉基)-5-氧代-2-四氢呋喃芳基羧基缩酮酯及其制备方法和用途
机译:制备2-(4-取代的氨基-3-氧代-异恶唑啉基-5-氧代)-四氢呋喃羧基羧酸衍生物的方法
机译:6-(取代叔叔)-甲基-2-甲基-5-(7-乙基-4-羟基-3二甲基-5-6-7-氧代-(乙基-3-5-甲基-5-)的衍生物的获得方法。 (2-乙基-4-羟基-3-甲基-2-四氢呋喃基)-2-四氢呋喃基)-庚基)苯酚
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