细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物及其在抗菌中的应用

摘要

本发明公开了细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物及其在抗菌中的应用。该细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该抗菌肽的亲脂性化合物偶联物对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。