的酞嗪酮衍生物前药的体内溶解性好,给药进入体内后,经代谢释放出酞嗪酮类药物分子,大大提高了酞嗪酮类药物分子的体内生物利用度,而该酞嗪酮类药物分子与体内的PARP酶以不可逆的方式结合而发挥药效,抗肿瘤活性显著。"/> 酞嗪酮衍生物前药或其药学上可接受的盐及其药物组合物和应用(CN201810081774.X)-中国专利【掌桥科研】
首页> 中国专利> 酞嗪酮衍生物前药或其药学上可接受的盐及其药物组合物和应用

酞嗪酮衍生物前药或其药学上可接受的盐及其药物组合物和应用

摘要

本发明属于药物化学技术领域,特别涉及一种酞嗪酮衍生物前药或其药学上可接受的盐,还涉及其药物组合物和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所提供的具有结构式(I)的酞嗪酮衍生物前药的体内溶解性好,给药进入体内后,经代谢释放出酞嗪酮类药物分子,大大提高了酞嗪酮类药物分子的体内生物利用度,而该酞嗪酮类药物分子与体内的PARP酶以不可逆的方式结合而发挥药效,抗肿瘤活性显著。

著录项

  • 公开/公告号CN108383798B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-09-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 上海博邦医药科技有限公司;

    申请/专利号CN201810081774.X

  • 发明设计人 高河勇;刘振德;张文生;

    申请日2018-01-29

  • 分类号C07D237/32(20060101);A61K31/502(20060101);A61P35/00(20060101);

  • 代理机构31272 上海申新律师事务所;

  • 代理人严罗一

  • 地址 201200 上海市嘉定区张江高科技产业东区瑞庆路526号1幢306室

  • 入库时间 2022-08-23 11:12:11

相似文献

  • 专利
  • 中文文献
  • 外文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号