的酞嗪酮衍生物前药的体内溶解性好,给药进入体内后,经代谢释放出酞嗪酮类药物分子,大大提高了酞嗪酮类药物分子的体内生物利用度,而该酞嗪酮类药物分子与体内的PARP酶以不可逆的方式结合而发挥药效,抗肿瘤活性显著。"/>
公开/公告号CN108383798B
专利类型发明专利
公开/公告日2020-09-01
原文格式PDF
申请/专利权人 上海博邦医药科技有限公司;
申请/专利号CN201810081774.X
申请日2018-01-29
分类号C07D237/32(20060101);A61K31/502(20060101);A61P35/00(20060101);
代理机构31272 上海申新律师事务所;
代理人严罗一
地址 201200 上海市嘉定区张江高科技产业东区瑞庆路526号1幢306室
入库时间 2022-08-23 11:12:11
机译: 新型酞嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法及其用于预防或治疗含有其作为有效成分的MCH受体-1相关疾病的药物组合物
机译: 酞嗪酮衍生物取代的五元杂环芳基或其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物
机译: 含有芳基哌啶取代基的酞嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法和药物组合物