新颖α4β7肽单体和二聚体拮抗剂

摘要

本发明涉及肽二聚体化合物和肽单体化合物，其有效地体内抑制α4β7与粘膜地址素细胞粘附分子(MAdCAM)结合、对α4β1结合具有高选择性以及在胃肠条件下具有高稳定性。本申请是针对现有技术，尤其是针对当前可用的整合素拮抗剂还没有充分解决的本领域中的问题和需求而研发的。