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一种基于CRISPR-Cas9的基因调控装置及基因调控方法

摘要

本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas9的基因调控装置及基因调控方法,该基因调控装置包括一核苷酸序列,其本身是一sgRNA或者经转录成为一sgRNA,该sgRNA在结构上包括两个部分:与失活Cas9蛋白结合的第一部分和连接在第一部分的3’端的第二部分,其中第一部分的5’端有一段反义序列,第二部分是适体序列部分,其包括配体结合部分和适体茎部;当不存在配体时,反义序列与适体茎部配对结合;当存在配体时,反义序列与适体茎部解离以与目标DNA配对结合。通过将结合特异生物信号的RNA核糖开关整合到sgRNA,建立细胞信号强度与基因表达强度的桥梁,能够在识别生物信号的基础上,激活或者沉默任何一个目标基因,在信号配体与细胞基因之间建立人工联系。

著录项

  • 公开/公告号CN106318973B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-09-13

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 深圳市第二人民医院;

    申请/专利号CN201610741981.4

  • 发明设计人 黄卫人;刘宇辰;蔡志明;陈志聪;

    申请日2016-08-26

  • 分类号C12N15/85(20060101);

  • 代理机构44281 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司;

  • 代理人孙银行;彭家恩

  • 地址 518037 广东省深圳市福田区笋岗西路3002号

  • 入库时间 2022-08-23 10:40:09

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-09-13

    授权

    授权

  • 2017-02-08

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/85 申请日:20160826

    实质审查的生效

  • 2017-02-08

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/85 申请日:20160826

    实质审查的生效

  • 2017-01-11

    公开

    公开

  • 2017-01-11

    公开

    公开

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